Baraclude

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Энтекавир

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

J05AF10

Designació comuna internacional (DCI):

entecavir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Хепатит В, хроничен

indicaciones terapéuticas:

Baraclude е показан за лечение на хроничен вируса на хепатит В (HBV-инфекция) при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб и признаци на активна вирусна репликация, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление и/или фиброза;декомпенсированные заболявания на черния дроб. Като компенсированные и декомпенсированные заболявания на черния дроб, този индекс се базира на данни от клинични проучвания при наивни пациенти нуклеозидов с положителен резултат на теста за hbeag и hbeag-отрицателен HBV-инфекция. По отношение на пациентите с рефрактерен на ламивудин хепатит В.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2006-06-26

Informació per a l'usuari

                                62
Б. ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BARACLUDE 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ентекавир (Entecavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Baraclude и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Baraclude
3.
Как да приемате Baraclude
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Baraclude
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BARACLUDE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ТАБЛЕТКИТЕ BARACLUDE ПРЕДСТАВЛЯВАТ
АНТИВИРУСНО ЛЕКАРСТВО, ИЗПОЛЗВАНО ЗА
ЛЕЧЕНИ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Baraclude 0,5 mg филмирани таблетки
Baraclude 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧИСТВЕН СЪСТАВ
Baraclude 0,5 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg ентекавир
(entecavir) (като монохидрат).
Baraclude 1 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 mg ентекавир
(entecavir) (като монохидрат).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка от 0,5 mg
съдържа 120,5 mg лактоза.
Всяка филмирана таблетка от 1 mg
съдържа 241 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Baraclude 0,5 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла таблетка с
триъгълна форма и вдлъбнато релефно
означение “BMS” от
едната страна, и "1611" от другата страна.
Baraclude 1 mg филмирани таблетки
Розова таблетка с триъгълна форма и
вдлъбнато релефно означение “BMS” от
едната страна, и
"1612" от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Baraclude е показан за лечение на хронична
инфекция с вируса на хепатит B (HBV) (вж.
точка
5.1) при възрастни с:

компенсирано чернодробно заболяване
и данни за активна вирусна репликация,
перси
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents