Baraclude

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-06-2022

Werkstoffen:

Энтекавир

Beschikbaar vanaf:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-code:

J05AF10

INN (Algemene Internationale Benaming):

entecavir

Therapeutische categorie:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutisch gebied:

Хепатит В, хроничен

therapeutische indicaties:

Baraclude е показан за лечение на хроничен вируса на хепатит В (HBV-инфекция) при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб и признаци на активна вирусна репликация, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление и/или фиброза;декомпенсированные заболявания на черния дроб. Като компенсированные и декомпенсированные заболявания на черния дроб, този индекс се базира на данни от клинични проучвания при наивни пациенти нуклеозидов с положителен резултат на теста за hbeag и hbeag-отрицателен HBV-инфекция. По отношение на пациентите с рефрактерен на ламивудин хепатит В.

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2006-06-26

Bijsluiter

                                62
Б. ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BARACLUDE 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ентекавир (Entecavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Baraclude и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Baraclude
3.
Как да приемате Baraclude
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Baraclude
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BARACLUDE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ТАБЛЕТКИТЕ BARACLUDE ПРЕДСТАВЛЯВАТ
АНТИВИРУСНО ЛЕКАРСТВО, ИЗПОЛЗВАНО ЗА
ЛЕЧЕНИ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Baraclude 0,5 mg филмирани таблетки
Baraclude 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧИСТВЕН СЪСТАВ
Baraclude 0,5 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg ентекавир
(entecavir) (като монохидрат).
Baraclude 1 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 mg ентекавир
(entecavir) (като монохидрат).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка от 0,5 mg
съдържа 120,5 mg лактоза.
Всяка филмирана таблетка от 1 mg
съдържа 241 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Baraclude 0,5 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла таблетка с
триъгълна форма и вдлъбнато релефно
означение “BMS” от
едната страна, и "1611" от другата страна.
Baraclude 1 mg филмирани таблетки
Розова таблетка с триъгълна форма и
вдлъбнато релефно означение “BMS” от
едната страна, и
"1612" от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Baraclude е показан за лечение на хронична
инфекция с вируса на хепатит B (HBV) (вж.
точка
5.1) при възрастни с:

компенсирано чернодробно заболяване
и данни за активна вирусна репликация,
перси
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-09-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten