Baraclude

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-06-2022

Principio attivo:

Энтекавир

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

J05AF10

INN (Nome Internazionale):

entecavir

Gruppo terapeutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapeutica:

Хепатит В, хроничен

Indicazioni terapeutiche:

Baraclude е показан за лечение на хроничен вируса на хепатит В (HBV-инфекция) при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб и признаци на активна вирусна репликация, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление и/или фиброза;декомпенсированные заболявания на черния дроб. Като компенсированные и декомпенсированные заболявания на черния дроб, този индекс се базира на данни от клинични проучвания при наивни пациенти нуклеозидов с положителен резултат на теста за hbeag и hbeag-отрицателен HBV-инфекция. По отношение на пациентите с рефрактерен на ламивудин хепатит В.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2006-06-26

Foglio illustrativo

                                62
Б. ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BARACLUDE 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ентекавир (Entecavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Baraclude и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Baraclude
3.
Как да приемате Baraclude
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Baraclude
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BARACLUDE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ТАБЛЕТКИТЕ BARACLUDE ПРЕДСТАВЛЯВАТ
АНТИВИРУСНО ЛЕКАРСТВО, ИЗПОЛЗВАНО ЗА
ЛЕЧЕНИ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Baraclude 0,5 mg филмирани таблетки
Baraclude 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧИСТВЕН СЪСТАВ
Baraclude 0,5 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg ентекавир
(entecavir) (като монохидрат).
Baraclude 1 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 mg ентекавир
(entecavir) (като монохидрат).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка от 0,5 mg
съдържа 120,5 mg лактоза.
Всяка филмирана таблетка от 1 mg
съдържа 241 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Baraclude 0,5 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла таблетка с
триъгълна форма и вдлъбнато релефно
означение “BMS” от
едната страна, и "1611" от другата страна.
Baraclude 1 mg филмирани таблетки
Розова таблетка с триъгълна форма и
вдлъбнато релефно означение “BMS” от
едната страна, и
"1612" от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Baraclude е показан за лечение на хронична
инфекция с вируса на хепатит B (HBV) (вж.
точка
5.1) при възрастни с:

компенсирано чернодробно заболяване
и данни за активна вирусна репликация,
перси
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti