Baraclude

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-09-2014

有効成分:

Энтекавир

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

J05AF10

INN(国際名):

entecavir

治療群:

Антивирусни средства за системно приложение

治療領域:

Хепатит В, хроничен

適応症:

Baraclude е показан за лечение на хроничен вируса на хепатит В (HBV-инфекция) при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб и признаци на активна вирусна репликация, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление и/или фиброза;декомпенсированные заболявания на черния дроб. Като компенсированные и декомпенсированные заболявания на черния дроб, този индекс се базира на данни от клинични проучвания при наивни пациенти нуклеозидов с положителен резултат на теста за hbeag и hbeag-отрицателен HBV-инфекция. По отношение на пациентите с рефрактерен на ламивудин хепатит В.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2006-06-26

情報リーフレット

                                62
Б. ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BARACLUDE 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ентекавир (Entecavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Baraclude и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Baraclude
3.
Как да приемате Baraclude
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Baraclude
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BARACLUDE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ТАБЛЕТКИТЕ BARACLUDE ПРЕДСТАВЛЯВАТ
АНТИВИРУСНО ЛЕКАРСТВО, ИЗПОЛЗВАНО ЗА
ЛЕЧЕНИ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Baraclude 0,5 mg филмирани таблетки
Baraclude 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧИСТВЕН СЪСТАВ
Baraclude 0,5 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg ентекавир
(entecavir) (като монохидрат).
Baraclude 1 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 mg ентекавир
(entecavir) (като монохидрат).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка от 0,5 mg
съдържа 120,5 mg лактоза.
Всяка филмирана таблетка от 1 mg
съдържа 241 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Baraclude 0,5 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла таблетка с
триъгълна форма и вдлъбнато релефно
означение “BMS” от
едната страна, и "1611" от другата страна.
Baraclude 1 mg филмирани таблетки
Розова таблетка с триъгълна форма и
вдлъбнато релефно означение “BMS” от
едната страна, и
"1612" от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Baraclude е показан за лечение на хронична
инфекция с вируса на хепатит B (HBV) (вж.
точка
5.1) при възрастни с:

компенсирано чернодробно заболяване
и данни за активна вирусна репликация,
перси
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-09-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する