Zoledronic Acid Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

monohidrat zoledronske kiseline

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

M05BA08

INN (Medzinárodný Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

bisfosfonati

Terapeutické oblasti:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Terapeutické indikácie:

Sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2014-01-16

Príbalový leták

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA ACCORD 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Accord
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini Accord je zoledronatna
kiselina, koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU ACCORD
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu Accord,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage
i u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE PRIMATI ZOLEDRONATNU KISELINU ACCORD:
•
ako dojite
•
ak
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Accord 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili
kirurški zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u
odraslih bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Accord bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo zdravstveni djelatnici
s iskustvom u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se
liječe Zoledronatnom kiselinom
Accord potrebno je dati Uputu o lijeku i karticu-podsjetnik za
bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
Oštećenje funkcije bubrega
_Hiperkalcemij
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-01-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov