Zoledronic Acid Accord

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

monohidrat zoledronske kiseline

Доступна с:

Accord Healthcare S.L.U.

код АТС:

M05BA08

ИНН (Международная Имя):

zoledronic acid

Терапевтическая группа:

bisfosfonati

Терапевтические области:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Терапевтические показания :

Sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2014-01-16

тонкая брошюра

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA ACCORD 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Accord
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini Accord je zoledronatna
kiselina, koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU ACCORD
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu Accord,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage
i u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE PRIMATI ZOLEDRONATNU KISELINU ACCORD:
•
ako dojite
•
ak
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Accord 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili
kirurški zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u
odraslih bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Accord bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo zdravstveni djelatnici
s iskustvom u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se
liječe Zoledronatnom kiselinom
Accord potrebno je dati Uputu o lijeku i karticu-podsjetnik za
bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
Oštećenje funkcije bubrega
_Hiperkalcemij
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 24-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 24-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 24-01-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов