Zoledronic Acid Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-01-2022

Ingredient activ:

monohidrat zoledronske kiseline

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

M05BA08

INN (nume internaţional):

zoledronic acid

Grupul Terapeutică:

bisfosfonati

Zonă Terapeutică:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Indicații terapeutice:

Sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2014-01-16

Prospect

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA ACCORD 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Accord
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini Accord je zoledronatna
kiselina, koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU ACCORD
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu Accord,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage
i u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE PRIMATI ZOLEDRONATNU KISELINU ACCORD:
•
ako dojite
•
ak
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Accord 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili
kirurški zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u
odraslih bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Accord bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo zdravstveni djelatnici
s iskustvom u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se
liječe Zoledronatnom kiselinom
Accord potrebno je dati Uputu o lijeku i karticu-podsjetnik za
bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
Oštećenje funkcije bubrega
_Hiperkalcemij
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-03-2019
Prospect Prospect spaniolă 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-03-2019
Prospect Prospect cehă 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-03-2019
Prospect Prospect daneză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-03-2019
Prospect Prospect germană 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-03-2019
Prospect Prospect estoniană 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-03-2019
Prospect Prospect greacă 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-03-2019
Prospect Prospect engleză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-03-2019
Prospect Prospect franceză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-03-2019
Prospect Prospect italiană 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-03-2019
Prospect Prospect letonă 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-03-2019
Prospect Prospect lituaniană 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-03-2019
Prospect Prospect maghiară 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-03-2019
Prospect Prospect malteză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-03-2019
Prospect Prospect olandeză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-03-2019
Prospect Prospect poloneză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-03-2019
Prospect Prospect portugheză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-03-2019
Prospect Prospect română 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-03-2019
Prospect Prospect slovacă 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-03-2019
Prospect Prospect slovenă 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-03-2019
Prospect Prospect finlandeză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-03-2019
Prospect Prospect suedeză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-03-2019
Prospect Prospect norvegiană 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-01-2022
Prospect Prospect islandeză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-01-2022

Vizualizați istoricul documentelor