Zoledronic Acid Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

monohidrat zoledronske kiseline

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

M05BA08

INN (الاسم الدولي):

zoledronic acid

المجموعة العلاجية:

bisfosfonati

المجال العلاجي:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

الخصائص العلاجية:

Sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2014-01-16

نشرة المعلومات

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA ACCORD 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Accord
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini Accord je zoledronatna
kiselina, koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU ACCORD
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu Accord,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage
i u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE PRIMATI ZOLEDRONATNU KISELINU ACCORD:
•
ako dojite
•
ak
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Accord 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili
kirurški zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u
odraslih bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Accord bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo zdravstveni djelatnici
s iskustvom u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se
liječe Zoledronatnom kiselinom
Accord potrebno je dati Uputu o lijeku i karticu-podsjetnik za
bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
Oštećenje funkcije bubrega
_Hiperkalcemij
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-01-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات