Zoledronic Acid Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

monohidrat zoledronske kiseline

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

M05BA08

INN (International Nazwa):

zoledronic acid

Grupa terapeutyczna:

bisfosfonati

Dziedzina terapeutyczna:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Wskazania:

Sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2014-01-16

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA ACCORD 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Accord
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini Accord je zoledronatna
kiselina, koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU ACCORD
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu Accord,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage
i u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE PRIMATI ZOLEDRONATNU KISELINU ACCORD:
•
ako dojite
•
ak
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Accord 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili
kirurški zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u
odraslih bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Accord bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo zdravstveni djelatnici
s iskustvom u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se
liječe Zoledronatnom kiselinom
Accord potrebno je dati Uputu o lijeku i karticu-podsjetnik za
bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
Oštećenje funkcije bubrega
_Hiperkalcemij
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-01-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem