Zoledronic Acid Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-03-2019

Bahan aktif:

monohidrat zoledronske kiseline

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

M05BA08

INN (Nama Antarabangsa):

zoledronic acid

Kumpulan terapeutik:

bisfosfonati

Kawasan terapeutik:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2014-01-16

Risalah maklumat

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA ACCORD 4 MG/5 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Accord
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini Accord je zoledronatna
kiselina, koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU ACCORD
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu Accord,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage
i u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE PRIMATI ZOLEDRONATNU KISELINU ACCORD:
•
ako dojite
•
ak
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Accord 4 mg/5 ml koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 5 ml koncentrata sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml koncentrata sadrži 0,8 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili
kirurški zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u
odraslih bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu Accord bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo zdravstveni djelatnici
s iskustvom u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se
liječe Zoledronatnom kiselinom
Accord potrebno je dati Uputu o lijeku i karticu-podsjetnik za
bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
Oštećenje funkcije bubrega
_Hiperkalcemij
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-01-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini