Zepatier

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

elbasvir, grazoprevir

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J05AP54

INN (Medzinárodný Name):

elbasvir, grazoprevir

Terapeutické skupiny:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C, chronisch

Terapeutické indikácie:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. Für hepatitis-C-virus (HCV) Genotyp-spezifische Aktivität, siehe Abschnitte 4. 4 und 5.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2016-07-22

Príbalový leták

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ZEPATIER
50 mg/100
mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENS
ETZUNG
Jede Filmtablette enthält
50
mg Elbasvir und
100 mg Grazoprevir.
Sonstige
Bestandteile
mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält
87,02
mg Lactose (als Monohydrat
) und 69,85 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen
B
estandteile, si
ehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Beig
e, ovale Tabl
ette
mit den Abmessungen 21
mm × 10 mm, die
auf der einen Seite
mit
„
770
“
geprägt und auf der
anderen Seite
glatt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ZEPATIER wird zu
r Behandlung der chronischen Hepatitis
C (CHC) bei
Erwachsenen,
Jugendlichen
und Kindern
ab einem Alter von 12
Jahren und einem K
örpergewicht von
mindestens 30 kg
angewendet
(siehe Abschnitte
4.2, 4.4 und 5.1).
Zur Hepatitis
-C-Virus(HCV)-Genotyp-spezifisc
hen Aktivität siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND AR
T DER ANWENDUNG
Die Beh
andlung mit
ZEPATIER
sollte nur von Ärzten begonnen und überwacht werden, die
Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit chronische
r
Hepatitis C haben.
Dosierung
Die
empfohlene Dosi
s beträgt 1
Tablette einmal täglich.
Die empfohlenen
Dosierungen
und die
empfohlene
Behandlungsdauer
sind in Tabelle
1 aufgeführt
(
siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1).
3
TABELLE
1: EMPFOHLENE
ZEPATIER
-
THERAPIE FÜR DIE BEHANDLUNG DER CHRONISCHE
N HEPATITIS C-
INFEKTION BEI PATIENTEN MIT BZW. OHNE KOMPENSIERTE
ZIRRHOSE (NUR CHILD
-PUGH A)
HCV-GENOTYP
BEHANDLUNG UND BEHANDLUNGSDAUER
1a
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlung mit ZEPATIER über 16
Wochen plus
Ribavirin
A
zur Senkung des Risikos eines
Ther
apieversagens
sollte
in Betracht gezogen
werden bei Patienten
mit einer
Ausgangsvir
uslast > 800.000
IE/ml und/oder dem Vorliegen
bestimmter NS5A
-
RAVs, die die Elbasvir
-Aktivität um
mindestens den Faktor 5 verringern
(siehe Abschnitt
5.1).
1b
ZEPATIER
über 12 Wochen
4
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ZEPATIER
50 mg/100
mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENS
ETZUNG
Jede Filmtablette enthält
50
mg Elbasvir und
100 mg Grazoprevir.
Sonstige
Bestandteile
mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält
87,02
mg Lactose (als Monohydrat
) und 69,85 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen
B
estandteile, si
ehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Beig
e, ovale Tabl
ette
mit den Abmessungen 21
mm × 10 mm, die
auf der einen Seite
mit
„
770
“
geprägt und auf der
anderen Seite
glatt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ZEPATIER wird zu
r Behandlung der chronischen Hepatitis
C (CHC) bei
Erwachsenen,
Jugendlichen
und Kindern
ab einem Alter von 12
Jahren und einem K
örpergewicht von
mindestens 30 kg
angewendet
(siehe Abschnitte
4.2, 4.4 und 5.1).
Zur Hepatitis
-C-Virus(HCV)-Genotyp-spezifisc
hen Aktivität siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND AR
T DER ANWENDUNG
Die Beh
andlung mit
ZEPATIER
sollte nur von Ärzten begonnen und überwacht werden, die
Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit chronische
r
Hepatitis C haben.
Dosierung
Die
empfohlene Dosi
s beträgt 1
Tablette einmal täglich.
Die empfohlenen
Dosierungen
und die
empfohlene
Behandlungsdauer
sind in Tabelle
1 aufgeführt
(
siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1).
3
TABELLE
1: EMPFOHLENE
ZEPATIER
-
THERAPIE FÜR DIE BEHANDLUNG DER CHRONISCHE
N HEPATITIS C-
INFEKTION BEI PATIENTEN MIT BZW. OHNE KOMPENSIERTE
ZIRRHOSE (NUR CHILD
-PUGH A)
HCV-GENOTYP
BEHANDLUNG UND BEHANDLUNGSDAUER
1a
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlung mit ZEPATIER über 16
Wochen plus
Ribavirin
A
zur Senkung des Risikos eines
Ther
apieversagens
sollte
in Betracht gezogen
werden bei Patienten
mit einer
Ausgangsvir
uslast > 800.000
IE/ml und/oder dem Vorliegen
bestimmter NS5A
-
RAVs, die die Elbasvir
-Aktivität um
mindestens den Faktor 5 verringern
(siehe Abschnitt
5.1).
1b
ZEPATIER
über 12 Wochen
4
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-02-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov