Zepatier

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

elbasvir, grazoprevir

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

J05AP54

INN (Isem Internazzjonali):

elbasvir, grazoprevir

Grupp terapewtiku:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Żona terapewtika:

Hepatitis C, chronisch

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. Für hepatitis-C-virus (HCV) Genotyp-spezifische Aktivität, siehe Abschnitte 4. 4 und 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-07-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ZEPATIER
50 mg/100
mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENS
ETZUNG
Jede Filmtablette enthält
50
mg Elbasvir und
100 mg Grazoprevir.
Sonstige
Bestandteile
mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält
87,02
mg Lactose (als Monohydrat
) und 69,85 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen
B
estandteile, si
ehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Beig
e, ovale Tabl
ette
mit den Abmessungen 21
mm × 10 mm, die
auf der einen Seite
mit
„
770
“
geprägt und auf der
anderen Seite
glatt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ZEPATIER wird zu
r Behandlung der chronischen Hepatitis
C (CHC) bei
Erwachsenen,
Jugendlichen
und Kindern
ab einem Alter von 12
Jahren und einem K
örpergewicht von
mindestens 30 kg
angewendet
(siehe Abschnitte
4.2, 4.4 und 5.1).
Zur Hepatitis
-C-Virus(HCV)-Genotyp-spezifisc
hen Aktivität siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND AR
T DER ANWENDUNG
Die Beh
andlung mit
ZEPATIER
sollte nur von Ärzten begonnen und überwacht werden, die
Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit chronische
r
Hepatitis C haben.
Dosierung
Die
empfohlene Dosi
s beträgt 1
Tablette einmal täglich.
Die empfohlenen
Dosierungen
und die
empfohlene
Behandlungsdauer
sind in Tabelle
1 aufgeführt
(
siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1).
3
TABELLE
1: EMPFOHLENE
ZEPATIER
-
THERAPIE FÜR DIE BEHANDLUNG DER CHRONISCHE
N HEPATITIS C-
INFEKTION BEI PATIENTEN MIT BZW. OHNE KOMPENSIERTE
ZIRRHOSE (NUR CHILD
-PUGH A)
HCV-GENOTYP
BEHANDLUNG UND BEHANDLUNGSDAUER
1a
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlung mit ZEPATIER über 16
Wochen plus
Ribavirin
A
zur Senkung des Risikos eines
Ther
apieversagens
sollte
in Betracht gezogen
werden bei Patienten
mit einer
Ausgangsvir
uslast > 800.000
IE/ml und/oder dem Vorliegen
bestimmter NS5A
-
RAVs, die die Elbasvir
-Aktivität um
mindestens den Faktor 5 verringern
(siehe Abschnitt
5.1).
1b
ZEPATIER
über 12 Wochen
4
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ZEPATIER
50 mg/100
mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENS
ETZUNG
Jede Filmtablette enthält
50
mg Elbasvir und
100 mg Grazoprevir.
Sonstige
Bestandteile
mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält
87,02
mg Lactose (als Monohydrat
) und 69,85 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen
B
estandteile, si
ehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Beig
e, ovale Tabl
ette
mit den Abmessungen 21
mm × 10 mm, die
auf der einen Seite
mit
„
770
“
geprägt und auf der
anderen Seite
glatt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ZEPATIER wird zu
r Behandlung der chronischen Hepatitis
C (CHC) bei
Erwachsenen,
Jugendlichen
und Kindern
ab einem Alter von 12
Jahren und einem K
örpergewicht von
mindestens 30 kg
angewendet
(siehe Abschnitte
4.2, 4.4 und 5.1).
Zur Hepatitis
-C-Virus(HCV)-Genotyp-spezifisc
hen Aktivität siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND AR
T DER ANWENDUNG
Die Beh
andlung mit
ZEPATIER
sollte nur von Ärzten begonnen und überwacht werden, die
Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit chronische
r
Hepatitis C haben.
Dosierung
Die
empfohlene Dosi
s beträgt 1
Tablette einmal täglich.
Die empfohlenen
Dosierungen
und die
empfohlene
Behandlungsdauer
sind in Tabelle
1 aufgeführt
(
siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1).
3
TABELLE
1: EMPFOHLENE
ZEPATIER
-
THERAPIE FÜR DIE BEHANDLUNG DER CHRONISCHE
N HEPATITIS C-
INFEKTION BEI PATIENTEN MIT BZW. OHNE KOMPENSIERTE
ZIRRHOSE (NUR CHILD
-PUGH A)
HCV-GENOTYP
BEHANDLUNG UND BEHANDLUNGSDAUER
1a
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlung mit ZEPATIER über 16
Wochen plus
Ribavirin
A
zur Senkung des Risikos eines
Ther
apieversagens
sollte
in Betracht gezogen
werden bei Patienten
mit einer
Ausgangsvir
uslast > 800.000
IE/ml und/oder dem Vorliegen
bestimmter NS5A
-
RAVs, die die Elbasvir
-Aktivität um
mindestens den Faktor 5 verringern
(siehe Abschnitt
5.1).
1b
ZEPATIER
über 12 Wochen
4
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti