Zepatier

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-02-2022

유효 성분:

elbasvir, grazoprevir

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

J05AP54

INN (International Name):

elbasvir, grazoprevir

치료 그룹:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

치료 영역:

Hepatitis C, chronisch

치료 징후:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. Für hepatitis-C-virus (HCV) Genotyp-spezifische Aktivität, siehe Abschnitte 4. 4 und 5.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Autorisiert

승인 날짜:

2016-07-22

환자 정보 전단

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ZEPATIER
50 mg/100
mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENS
ETZUNG
Jede Filmtablette enthält
50
mg Elbasvir und
100 mg Grazoprevir.
Sonstige
Bestandteile
mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält
87,02
mg Lactose (als Monohydrat
) und 69,85 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen
B
estandteile, si
ehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Beig
e, ovale Tabl
ette
mit den Abmessungen 21
mm × 10 mm, die
auf der einen Seite
mit
„
770
“
geprägt und auf der
anderen Seite
glatt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ZEPATIER wird zu
r Behandlung der chronischen Hepatitis
C (CHC) bei
Erwachsenen,
Jugendlichen
und Kindern
ab einem Alter von 12
Jahren und einem K
örpergewicht von
mindestens 30 kg
angewendet
(siehe Abschnitte
4.2, 4.4 und 5.1).
Zur Hepatitis
-C-Virus(HCV)-Genotyp-spezifisc
hen Aktivität siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND AR
T DER ANWENDUNG
Die Beh
andlung mit
ZEPATIER
sollte nur von Ärzten begonnen und überwacht werden, die
Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit chronische
r
Hepatitis C haben.
Dosierung
Die
empfohlene Dosi
s beträgt 1
Tablette einmal täglich.
Die empfohlenen
Dosierungen
und die
empfohlene
Behandlungsdauer
sind in Tabelle
1 aufgeführt
(
siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1).
3
TABELLE
1: EMPFOHLENE
ZEPATIER
-
THERAPIE FÜR DIE BEHANDLUNG DER CHRONISCHE
N HEPATITIS C-
INFEKTION BEI PATIENTEN MIT BZW. OHNE KOMPENSIERTE
ZIRRHOSE (NUR CHILD
-PUGH A)
HCV-GENOTYP
BEHANDLUNG UND BEHANDLUNGSDAUER
1a
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlung mit ZEPATIER über 16
Wochen plus
Ribavirin
A
zur Senkung des Risikos eines
Ther
apieversagens
sollte
in Betracht gezogen
werden bei Patienten
mit einer
Ausgangsvir
uslast > 800.000
IE/ml und/oder dem Vorliegen
bestimmter NS5A
-
RAVs, die die Elbasvir
-Aktivität um
mindestens den Faktor 5 verringern
(siehe Abschnitt
5.1).
1b
ZEPATIER
über 12 Wochen
4
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ZEPATIER
50 mg/100
mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENS
ETZUNG
Jede Filmtablette enthält
50
mg Elbasvir und
100 mg Grazoprevir.
Sonstige
Bestandteile
mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält
87,02
mg Lactose (als Monohydrat
) und 69,85 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen
B
estandteile, si
ehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Beig
e, ovale Tabl
ette
mit den Abmessungen 21
mm × 10 mm, die
auf der einen Seite
mit
„
770
“
geprägt und auf der
anderen Seite
glatt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ZEPATIER wird zu
r Behandlung der chronischen Hepatitis
C (CHC) bei
Erwachsenen,
Jugendlichen
und Kindern
ab einem Alter von 12
Jahren und einem K
örpergewicht von
mindestens 30 kg
angewendet
(siehe Abschnitte
4.2, 4.4 und 5.1).
Zur Hepatitis
-C-Virus(HCV)-Genotyp-spezifisc
hen Aktivität siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND AR
T DER ANWENDUNG
Die Beh
andlung mit
ZEPATIER
sollte nur von Ärzten begonnen und überwacht werden, die
Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit chronische
r
Hepatitis C haben.
Dosierung
Die
empfohlene Dosi
s beträgt 1
Tablette einmal täglich.
Die empfohlenen
Dosierungen
und die
empfohlene
Behandlungsdauer
sind in Tabelle
1 aufgeführt
(
siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1).
3
TABELLE
1: EMPFOHLENE
ZEPATIER
-
THERAPIE FÜR DIE BEHANDLUNG DER CHRONISCHE
N HEPATITIS C-
INFEKTION BEI PATIENTEN MIT BZW. OHNE KOMPENSIERTE
ZIRRHOSE (NUR CHILD
-PUGH A)
HCV-GENOTYP
BEHANDLUNG UND BEHANDLUNGSDAUER
1a
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlung mit ZEPATIER über 16
Wochen plus
Ribavirin
A
zur Senkung des Risikos eines
Ther
apieversagens
sollte
in Betracht gezogen
werden bei Patienten
mit einer
Ausgangsvir
uslast > 800.000
IE/ml und/oder dem Vorliegen
bestimmter NS5A
-
RAVs, die die Elbasvir
-Aktivität um
mindestens den Faktor 5 verringern
(siehe Abschnitt
5.1).
1b
ZEPATIER
über 12 Wochen
4
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-02-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기