Zepatier

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

elbasvir, grazoprevir

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATĶ kods:

J05AP54

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

elbasvir, grazoprevir

Ārstniecības grupa:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Ārstniecības joma:

Hepatitis C, chronisch

Ārstēšanas norādes:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. Für hepatitis-C-virus (HCV) Genotyp-spezifische Aktivität, siehe Abschnitte 4. 4 und 5.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2016-07-22

Lietošanas instrukcija

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ZEPATIER
50 mg/100
mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENS
ETZUNG
Jede Filmtablette enthält
50
mg Elbasvir und
100 mg Grazoprevir.
Sonstige
Bestandteile
mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält
87,02
mg Lactose (als Monohydrat
) und 69,85 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen
B
estandteile, si
ehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Beig
e, ovale Tabl
ette
mit den Abmessungen 21
mm × 10 mm, die
auf der einen Seite
mit
„
770
“
geprägt und auf der
anderen Seite
glatt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ZEPATIER wird zu
r Behandlung der chronischen Hepatitis
C (CHC) bei
Erwachsenen,
Jugendlichen
und Kindern
ab einem Alter von 12
Jahren und einem K
örpergewicht von
mindestens 30 kg
angewendet
(siehe Abschnitte
4.2, 4.4 und 5.1).
Zur Hepatitis
-C-Virus(HCV)-Genotyp-spezifisc
hen Aktivität siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND AR
T DER ANWENDUNG
Die Beh
andlung mit
ZEPATIER
sollte nur von Ärzten begonnen und überwacht werden, die
Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit chronische
r
Hepatitis C haben.
Dosierung
Die
empfohlene Dosi
s beträgt 1
Tablette einmal täglich.
Die empfohlenen
Dosierungen
und die
empfohlene
Behandlungsdauer
sind in Tabelle
1 aufgeführt
(
siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1).
3
TABELLE
1: EMPFOHLENE
ZEPATIER
-
THERAPIE FÜR DIE BEHANDLUNG DER CHRONISCHE
N HEPATITIS C-
INFEKTION BEI PATIENTEN MIT BZW. OHNE KOMPENSIERTE
ZIRRHOSE (NUR CHILD
-PUGH A)
HCV-GENOTYP
BEHANDLUNG UND BEHANDLUNGSDAUER
1a
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlung mit ZEPATIER über 16
Wochen plus
Ribavirin
A
zur Senkung des Risikos eines
Ther
apieversagens
sollte
in Betracht gezogen
werden bei Patienten
mit einer
Ausgangsvir
uslast > 800.000
IE/ml und/oder dem Vorliegen
bestimmter NS5A
-
RAVs, die die Elbasvir
-Aktivität um
mindestens den Faktor 5 verringern
(siehe Abschnitt
5.1).
1b
ZEPATIER
über 12 Wochen
4
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ZEPATIER
50 mg/100
mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENS
ETZUNG
Jede Filmtablette enthält
50
mg Elbasvir und
100 mg Grazoprevir.
Sonstige
Bestandteile
mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält
87,02
mg Lactose (als Monohydrat
) und 69,85 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen
B
estandteile, si
ehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Beig
e, ovale Tabl
ette
mit den Abmessungen 21
mm × 10 mm, die
auf der einen Seite
mit
„
770
“
geprägt und auf der
anderen Seite
glatt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ZEPATIER wird zu
r Behandlung der chronischen Hepatitis
C (CHC) bei
Erwachsenen,
Jugendlichen
und Kindern
ab einem Alter von 12
Jahren und einem K
örpergewicht von
mindestens 30 kg
angewendet
(siehe Abschnitte
4.2, 4.4 und 5.1).
Zur Hepatitis
-C-Virus(HCV)-Genotyp-spezifisc
hen Aktivität siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND AR
T DER ANWENDUNG
Die Beh
andlung mit
ZEPATIER
sollte nur von Ärzten begonnen und überwacht werden, die
Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit chronische
r
Hepatitis C haben.
Dosierung
Die
empfohlene Dosi
s beträgt 1
Tablette einmal täglich.
Die empfohlenen
Dosierungen
und die
empfohlene
Behandlungsdauer
sind in Tabelle
1 aufgeführt
(
siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1).
3
TABELLE
1: EMPFOHLENE
ZEPATIER
-
THERAPIE FÜR DIE BEHANDLUNG DER CHRONISCHE
N HEPATITIS C-
INFEKTION BEI PATIENTEN MIT BZW. OHNE KOMPENSIERTE
ZIRRHOSE (NUR CHILD
-PUGH A)
HCV-GENOTYP
BEHANDLUNG UND BEHANDLUNGSDAUER
1a
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlung mit ZEPATIER über 16
Wochen plus
Ribavirin
A
zur Senkung des Risikos eines
Ther
apieversagens
sollte
in Betracht gezogen
werden bei Patienten
mit einer
Ausgangsvir
uslast > 800.000
IE/ml und/oder dem Vorliegen
bestimmter NS5A
-
RAVs, die die Elbasvir
-Aktivität um
mindestens den Faktor 5 verringern
(siehe Abschnitt
5.1).
1b
ZEPATIER
über 12 Wochen
4
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-02-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi