Zepatier

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

elbasvir, grazoprevir

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

J05AP54

Designació comuna internacional (DCI):

elbasvir, grazoprevir

Grupo terapéutico:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Área terapéutica:

Hepatitis C, chronisch

indicaciones terapéuticas:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. Für hepatitis-C-virus (HCV) Genotyp-spezifische Aktivität, siehe Abschnitte 4. 4 und 5.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2016-07-22

Informació per a l'usuari

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ZEPATIER
50 mg/100
mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENS
ETZUNG
Jede Filmtablette enthält
50
mg Elbasvir und
100 mg Grazoprevir.
Sonstige
Bestandteile
mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält
87,02
mg Lactose (als Monohydrat
) und 69,85 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen
B
estandteile, si
ehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Beig
e, ovale Tabl
ette
mit den Abmessungen 21
mm × 10 mm, die
auf der einen Seite
mit
„
770
“
geprägt und auf der
anderen Seite
glatt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ZEPATIER wird zu
r Behandlung der chronischen Hepatitis
C (CHC) bei
Erwachsenen,
Jugendlichen
und Kindern
ab einem Alter von 12
Jahren und einem K
örpergewicht von
mindestens 30 kg
angewendet
(siehe Abschnitte
4.2, 4.4 und 5.1).
Zur Hepatitis
-C-Virus(HCV)-Genotyp-spezifisc
hen Aktivität siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND AR
T DER ANWENDUNG
Die Beh
andlung mit
ZEPATIER
sollte nur von Ärzten begonnen und überwacht werden, die
Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit chronische
r
Hepatitis C haben.
Dosierung
Die
empfohlene Dosi
s beträgt 1
Tablette einmal täglich.
Die empfohlenen
Dosierungen
und die
empfohlene
Behandlungsdauer
sind in Tabelle
1 aufgeführt
(
siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1).
3
TABELLE
1: EMPFOHLENE
ZEPATIER
-
THERAPIE FÜR DIE BEHANDLUNG DER CHRONISCHE
N HEPATITIS C-
INFEKTION BEI PATIENTEN MIT BZW. OHNE KOMPENSIERTE
ZIRRHOSE (NUR CHILD
-PUGH A)
HCV-GENOTYP
BEHANDLUNG UND BEHANDLUNGSDAUER
1a
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlung mit ZEPATIER über 16
Wochen plus
Ribavirin
A
zur Senkung des Risikos eines
Ther
apieversagens
sollte
in Betracht gezogen
werden bei Patienten
mit einer
Ausgangsvir
uslast > 800.000
IE/ml und/oder dem Vorliegen
bestimmter NS5A
-
RAVs, die die Elbasvir
-Aktivität um
mindestens den Faktor 5 verringern
(siehe Abschnitt
5.1).
1b
ZEPATIER
über 12 Wochen
4
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ZEPATIER
50 mg/100
mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENS
ETZUNG
Jede Filmtablette enthält
50
mg Elbasvir und
100 mg Grazoprevir.
Sonstige
Bestandteile
mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält
87,02
mg Lactose (als Monohydrat
) und 69,85 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen
B
estandteile, si
ehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Beig
e, ovale Tabl
ette
mit den Abmessungen 21
mm × 10 mm, die
auf der einen Seite
mit
„
770
“
geprägt und auf der
anderen Seite
glatt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ZEPATIER wird zu
r Behandlung der chronischen Hepatitis
C (CHC) bei
Erwachsenen,
Jugendlichen
und Kindern
ab einem Alter von 12
Jahren und einem K
örpergewicht von
mindestens 30 kg
angewendet
(siehe Abschnitte
4.2, 4.4 und 5.1).
Zur Hepatitis
-C-Virus(HCV)-Genotyp-spezifisc
hen Aktivität siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND AR
T DER ANWENDUNG
Die Beh
andlung mit
ZEPATIER
sollte nur von Ärzten begonnen und überwacht werden, die
Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit chronische
r
Hepatitis C haben.
Dosierung
Die
empfohlene Dosi
s beträgt 1
Tablette einmal täglich.
Die empfohlenen
Dosierungen
und die
empfohlene
Behandlungsdauer
sind in Tabelle
1 aufgeführt
(
siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1).
3
TABELLE
1: EMPFOHLENE
ZEPATIER
-
THERAPIE FÜR DIE BEHANDLUNG DER CHRONISCHE
N HEPATITIS C-
INFEKTION BEI PATIENTEN MIT BZW. OHNE KOMPENSIERTE
ZIRRHOSE (NUR CHILD
-PUGH A)
HCV-GENOTYP
BEHANDLUNG UND BEHANDLUNGSDAUER
1a
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlung mit ZEPATIER über 16
Wochen plus
Ribavirin
A
zur Senkung des Risikos eines
Ther
apieversagens
sollte
in Betracht gezogen
werden bei Patienten
mit einer
Ausgangsvir
uslast > 800.000
IE/ml und/oder dem Vorliegen
bestimmter NS5A
-
RAVs, die die Elbasvir
-Aktivität um
mindestens den Faktor 5 verringern
(siehe Abschnitt
5.1).
1b
ZEPATIER
über 12 Wochen
4
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents