Zepatier

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

elbasvir, grazoprevir

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

J05AP54

INN (nemzetközi neve):

elbasvir, grazoprevir

Terápiás csoport:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terápiás terület:

Hepatitis C, chronisch

Terápiás javallatok:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. Für hepatitis-C-virus (HCV) Genotyp-spezifische Aktivität, siehe Abschnitte 4. 4 und 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2016-07-22

Betegtájékoztató

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ZEPATIER
50 mg/100
mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENS
ETZUNG
Jede Filmtablette enthält
50
mg Elbasvir und
100 mg Grazoprevir.
Sonstige
Bestandteile
mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält
87,02
mg Lactose (als Monohydrat
) und 69,85 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen
B
estandteile, si
ehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Beig
e, ovale Tabl
ette
mit den Abmessungen 21
mm × 10 mm, die
auf der einen Seite
mit
„
770
“
geprägt und auf der
anderen Seite
glatt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ZEPATIER wird zu
r Behandlung der chronischen Hepatitis
C (CHC) bei
Erwachsenen,
Jugendlichen
und Kindern
ab einem Alter von 12
Jahren und einem K
örpergewicht von
mindestens 30 kg
angewendet
(siehe Abschnitte
4.2, 4.4 und 5.1).
Zur Hepatitis
-C-Virus(HCV)-Genotyp-spezifisc
hen Aktivität siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND AR
T DER ANWENDUNG
Die Beh
andlung mit
ZEPATIER
sollte nur von Ärzten begonnen und überwacht werden, die
Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit chronische
r
Hepatitis C haben.
Dosierung
Die
empfohlene Dosi
s beträgt 1
Tablette einmal täglich.
Die empfohlenen
Dosierungen
und die
empfohlene
Behandlungsdauer
sind in Tabelle
1 aufgeführt
(
siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1).
3
TABELLE
1: EMPFOHLENE
ZEPATIER
-
THERAPIE FÜR DIE BEHANDLUNG DER CHRONISCHE
N HEPATITIS C-
INFEKTION BEI PATIENTEN MIT BZW. OHNE KOMPENSIERTE
ZIRRHOSE (NUR CHILD
-PUGH A)
HCV-GENOTYP
BEHANDLUNG UND BEHANDLUNGSDAUER
1a
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlung mit ZEPATIER über 16
Wochen plus
Ribavirin
A
zur Senkung des Risikos eines
Ther
apieversagens
sollte
in Betracht gezogen
werden bei Patienten
mit einer
Ausgangsvir
uslast > 800.000
IE/ml und/oder dem Vorliegen
bestimmter NS5A
-
RAVs, die die Elbasvir
-Aktivität um
mindestens den Faktor 5 verringern
(siehe Abschnitt
5.1).
1b
ZEPATIER
über 12 Wochen
4
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ZEPATIER
50 mg/100
mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENS
ETZUNG
Jede Filmtablette enthält
50
mg Elbasvir und
100 mg Grazoprevir.
Sonstige
Bestandteile
mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält
87,02
mg Lactose (als Monohydrat
) und 69,85 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen
B
estandteile, si
ehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Beig
e, ovale Tabl
ette
mit den Abmessungen 21
mm × 10 mm, die
auf der einen Seite
mit
„
770
“
geprägt und auf der
anderen Seite
glatt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ZEPATIER wird zu
r Behandlung der chronischen Hepatitis
C (CHC) bei
Erwachsenen,
Jugendlichen
und Kindern
ab einem Alter von 12
Jahren und einem K
örpergewicht von
mindestens 30 kg
angewendet
(siehe Abschnitte
4.2, 4.4 und 5.1).
Zur Hepatitis
-C-Virus(HCV)-Genotyp-spezifisc
hen Aktivität siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND AR
T DER ANWENDUNG
Die Beh
andlung mit
ZEPATIER
sollte nur von Ärzten begonnen und überwacht werden, die
Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit chronische
r
Hepatitis C haben.
Dosierung
Die
empfohlene Dosi
s beträgt 1
Tablette einmal täglich.
Die empfohlenen
Dosierungen
und die
empfohlene
Behandlungsdauer
sind in Tabelle
1 aufgeführt
(
siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1).
3
TABELLE
1: EMPFOHLENE
ZEPATIER
-
THERAPIE FÜR DIE BEHANDLUNG DER CHRONISCHE
N HEPATITIS C-
INFEKTION BEI PATIENTEN MIT BZW. OHNE KOMPENSIERTE
ZIRRHOSE (NUR CHILD
-PUGH A)
HCV-GENOTYP
BEHANDLUNG UND BEHANDLUNGSDAUER
1a
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlung mit ZEPATIER über 16
Wochen plus
Ribavirin
A
zur Senkung des Risikos eines
Ther
apieversagens
sollte
in Betracht gezogen
werden bei Patienten
mit einer
Ausgangsvir
uslast > 800.000
IE/ml und/oder dem Vorliegen
bestimmter NS5A
-
RAVs, die die Elbasvir
-Aktivität um
mindestens den Faktor 5 verringern
(siehe Abschnitt
5.1).
1b
ZEPATIER
über 12 Wochen
4
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése