Zepatier

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

elbasvir, grazoprevir

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J05AP54

INN (Mezinárodní Name):

elbasvir, grazoprevir

Terapeutické skupiny:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C, chronisch

Terapeutické indikace:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. Für hepatitis-C-virus (HCV) Genotyp-spezifische Aktivität, siehe Abschnitte 4. 4 und 5.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2016-07-22

Informace pro uživatele

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ZEPATIER
50 mg/100
mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENS
ETZUNG
Jede Filmtablette enthält
50
mg Elbasvir und
100 mg Grazoprevir.
Sonstige
Bestandteile
mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält
87,02
mg Lactose (als Monohydrat
) und 69,85 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen
B
estandteile, si
ehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Beig
e, ovale Tabl
ette
mit den Abmessungen 21
mm × 10 mm, die
auf der einen Seite
mit
„
770
“
geprägt und auf der
anderen Seite
glatt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ZEPATIER wird zu
r Behandlung der chronischen Hepatitis
C (CHC) bei
Erwachsenen,
Jugendlichen
und Kindern
ab einem Alter von 12
Jahren und einem K
örpergewicht von
mindestens 30 kg
angewendet
(siehe Abschnitte
4.2, 4.4 und 5.1).
Zur Hepatitis
-C-Virus(HCV)-Genotyp-spezifisc
hen Aktivität siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND AR
T DER ANWENDUNG
Die Beh
andlung mit
ZEPATIER
sollte nur von Ärzten begonnen und überwacht werden, die
Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit chronische
r
Hepatitis C haben.
Dosierung
Die
empfohlene Dosi
s beträgt 1
Tablette einmal täglich.
Die empfohlenen
Dosierungen
und die
empfohlene
Behandlungsdauer
sind in Tabelle
1 aufgeführt
(
siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1).
3
TABELLE
1: EMPFOHLENE
ZEPATIER
-
THERAPIE FÜR DIE BEHANDLUNG DER CHRONISCHE
N HEPATITIS C-
INFEKTION BEI PATIENTEN MIT BZW. OHNE KOMPENSIERTE
ZIRRHOSE (NUR CHILD
-PUGH A)
HCV-GENOTYP
BEHANDLUNG UND BEHANDLUNGSDAUER
1a
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlung mit ZEPATIER über 16
Wochen plus
Ribavirin
A
zur Senkung des Risikos eines
Ther
apieversagens
sollte
in Betracht gezogen
werden bei Patienten
mit einer
Ausgangsvir
uslast > 800.000
IE/ml und/oder dem Vorliegen
bestimmter NS5A
-
RAVs, die die Elbasvir
-Aktivität um
mindestens den Faktor 5 verringern
(siehe Abschnitt
5.1).
1b
ZEPATIER
über 12 Wochen
4
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ZEPATIER
50 mg/100
mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENS
ETZUNG
Jede Filmtablette enthält
50
mg Elbasvir und
100 mg Grazoprevir.
Sonstige
Bestandteile
mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält
87,02
mg Lactose (als Monohydrat
) und 69,85 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen
B
estandteile, si
ehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Beig
e, ovale Tabl
ette
mit den Abmessungen 21
mm × 10 mm, die
auf der einen Seite
mit
„
770
“
geprägt und auf der
anderen Seite
glatt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ZEPATIER wird zu
r Behandlung der chronischen Hepatitis
C (CHC) bei
Erwachsenen,
Jugendlichen
und Kindern
ab einem Alter von 12
Jahren und einem K
örpergewicht von
mindestens 30 kg
angewendet
(siehe Abschnitte
4.2, 4.4 und 5.1).
Zur Hepatitis
-C-Virus(HCV)-Genotyp-spezifisc
hen Aktivität siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND AR
T DER ANWENDUNG
Die Beh
andlung mit
ZEPATIER
sollte nur von Ärzten begonnen und überwacht werden, die
Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit chronische
r
Hepatitis C haben.
Dosierung
Die
empfohlene Dosi
s beträgt 1
Tablette einmal täglich.
Die empfohlenen
Dosierungen
und die
empfohlene
Behandlungsdauer
sind in Tabelle
1 aufgeführt
(
siehe Abschnitt
e 4.4 und 5.1).
3
TABELLE
1: EMPFOHLENE
ZEPATIER
-
THERAPIE FÜR DIE BEHANDLUNG DER CHRONISCHE
N HEPATITIS C-
INFEKTION BEI PATIENTEN MIT BZW. OHNE KOMPENSIERTE
ZIRRHOSE (NUR CHILD
-PUGH A)
HCV-GENOTYP
BEHANDLUNG UND BEHANDLUNGSDAUER
1a
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlung mit ZEPATIER über 16
Wochen plus
Ribavirin
A
zur Senkung des Risikos eines
Ther
apieversagens
sollte
in Betracht gezogen
werden bei Patienten
mit einer
Ausgangsvir
uslast > 800.000
IE/ml und/oder dem Vorliegen
bestimmter NS5A
-
RAVs, die die Elbasvir
-Aktivität um
mindestens den Faktor 5 verringern
(siehe Abschnitt
5.1).
1b
ZEPATIER
über 12 Wochen
4
ZEPATIER
über 12 Wochen
Eine Behandlu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-02-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů