Trifexis

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

spinosad, milbemycin oxime

Dostupné z:

Eli Lilly and Company Limited

ATC kód:

QP54AB51

INN (Medzinárodný Name):

spinosad, milbemycin oxime

Terapeutické skupiny:

Hundar

Terapeutické oblasti:

Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, Endectocides

Terapeutické indikácie:

För behandling och förebyggande av loppor (Ctenocephalides felis) angrepp på hundar där en eller flera av följande uppgifter krävs samtidigt: förebyggande av hjärtmask sjukdom (L3, L4 Dirofilaria immitis), förhindrande av angiostrongylosis genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (L5) Angiostrongylus vasorum, behandling av gastrointestinala nematoder infektioner orsakade av hookworm (L4, outvecklade vuxna, L5) och vuxna Ancylostoma caninum), spolmask (omogna vuxna L5 och vuxna Toxocara canis och vuxna, Toxascaris leonina) och whipworm (vuxen Trichuris vulpis).

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2013-09-19

Príbalový leták

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL FÖR
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
STORBRITANNIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
STORBRITANNIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tuggtablett för hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tuggtablett för hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tuggtablett för hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tuggtablett för hund (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggtablett för hund (23,2 – 36,0 kg)
Spinosad/milbemycinoxim
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVA SUBSTANSER:
Varje tablett innehåller:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycinoxim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/ milbemycinoxim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycinoxim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/ milbemycinoxim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycinoxim 27,0 mg
Tabletterna är fläckigt ljusbruna till bruna, runda och tuggbara.
Följande lista tillhandahåller koderna
och antalet urgröpningar per tablettstyrka:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 och 2 urgröpningar
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 och 3 urgröpningar
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
Trifexis 665
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tuggtablett för hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tuggtablett för hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tuggtablett för hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tuggtablett för hund (14,8
–
23,1kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggtablett för hund (23,2 – 36,0 kg)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
Varje tablett innehåller:
Spinosad
Milbemycinoxim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Fläckigt ljusbruna till bruna, runda, bikonvexa tabletter med en
graverad kod på en sida och
urgröpningar på den andra sidan.
Följande lista tillhandahåller koderna och antalet urgröpningar per
tablettstyrka:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 och 2 urgröpningar
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 och 3 urgröpningar
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 och inga urgröpningar
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 och 4 urgröpningar
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletter:
4336 och 5 urgröpningar
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling och förebyggande av loppinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
) på hundar vid samtidig
indikation för en eller flera av följande behandlingar:
-
förebyggande av hjärtmasksjukdom (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
)
-
förebyggande av angiostrongylos genom reduktion av nivån av
infektion med omogen adult
(L5)
_Angiostrongylus vasorum_
-
behandling av gastrointestinala nematodinfektioner orsakade av hakmask
(L4, omogen adult,
L5) och adult
_Ancylostoma caninum_
), rundmaskar (omogen adult L5, och adult
_Toxocara ca
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-10-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov