Trifexis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-10-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2018

Bahan aktif:

spinosad, milbemycin oxime

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly and Company Limited

Kod ATC:

QP54AB51

INN (Nama Antarabangsa):

spinosad, milbemycin oxime

Kumpulan terapeutik:

Hundar

Kawasan terapeutik:

Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, Endectocides

Tanda-tanda terapeutik:

För behandling och förebyggande av loppor (Ctenocephalides felis) angrepp på hundar där en eller flera av följande uppgifter krävs samtidigt: förebyggande av hjärtmask sjukdom (L3, L4 Dirofilaria immitis), förhindrande av angiostrongylosis genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (L5) Angiostrongylus vasorum, behandling av gastrointestinala nematoder infektioner orsakade av hookworm (L4, outvecklade vuxna, L5) och vuxna Ancylostoma caninum), spolmask (omogna vuxna L5 och vuxna Toxocara canis och vuxna, Toxascaris leonina) och whipworm (vuxen Trichuris vulpis).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2013-09-19

Risalah maklumat

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL FÖR
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
STORBRITANNIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
STORBRITANNIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tuggtablett för hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tuggtablett för hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tuggtablett för hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tuggtablett för hund (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggtablett för hund (23,2 – 36,0 kg)
Spinosad/milbemycinoxim
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVA SUBSTANSER:
Varje tablett innehåller:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycinoxim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/ milbemycinoxim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycinoxim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/ milbemycinoxim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycinoxim 27,0 mg
Tabletterna är fläckigt ljusbruna till bruna, runda och tuggbara.
Följande lista tillhandahåller koderna
och antalet urgröpningar per tablettstyrka:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 och 2 urgröpningar
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 och 3 urgröpningar
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
Trifexis 665
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tuggtablett för hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tuggtablett för hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tuggtablett för hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tuggtablett för hund (14,8
–
23,1kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggtablett för hund (23,2 – 36,0 kg)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
Varje tablett innehåller:
Spinosad
Milbemycinoxim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Fläckigt ljusbruna till bruna, runda, bikonvexa tabletter med en
graverad kod på en sida och
urgröpningar på den andra sidan.
Följande lista tillhandahåller koderna och antalet urgröpningar per
tablettstyrka:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 och 2 urgröpningar
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 och 3 urgröpningar
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 och inga urgröpningar
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 och 4 urgröpningar
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletter:
4336 och 5 urgröpningar
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling och förebyggande av loppinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
) på hundar vid samtidig
indikation för en eller flera av följande behandlingar:
-
förebyggande av hjärtmasksjukdom (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
)
-
förebyggande av angiostrongylos genom reduktion av nivån av
infektion med omogen adult
(L5)
_Angiostrongylus vasorum_
-
behandling av gastrointestinala nematodinfektioner orsakade av hakmask
(L4, omogen adult,
L5) och adult
_Ancylostoma caninum_
), rundmaskar (omogen adult L5, och adult
_Toxocara ca
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-10-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen