Trifexis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

spinosad, milbemycin oxime

Disponibbli minn:

Eli Lilly and Company Limited

Kodiċi ATC:

QP54AB51

INN (Isem Internazzjonali):

spinosad, milbemycin oxime

Grupp terapewtiku:

Hundar

Żona terapewtika:

Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, Endectocides

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

För behandling och förebyggande av loppor (Ctenocephalides felis) angrepp på hundar där en eller flera av följande uppgifter krävs samtidigt: förebyggande av hjärtmask sjukdom (L3, L4 Dirofilaria immitis), förhindrande av angiostrongylosis genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (L5) Angiostrongylus vasorum, behandling av gastrointestinala nematoder infektioner orsakade av hookworm (L4, outvecklade vuxna, L5) och vuxna Ancylostoma caninum), spolmask (omogna vuxna L5 och vuxna Toxocara canis och vuxna, Toxascaris leonina) och whipworm (vuxen Trichuris vulpis).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

kallas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL FÖR
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
STORBRITANNIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
STORBRITANNIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tuggtablett för hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tuggtablett för hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tuggtablett för hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tuggtablett för hund (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggtablett för hund (23,2 – 36,0 kg)
Spinosad/milbemycinoxim
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVA SUBSTANSER:
Varje tablett innehåller:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycinoxim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/ milbemycinoxim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycinoxim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/ milbemycinoxim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycinoxim 27,0 mg
Tabletterna är fläckigt ljusbruna till bruna, runda och tuggbara.
Följande lista tillhandahåller koderna
och antalet urgröpningar per tablettstyrka:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 och 2 urgröpningar
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 och 3 urgröpningar
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
Trifexis 665
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tuggtablett för hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tuggtablett för hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tuggtablett för hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tuggtablett för hund (14,8
–
23,1kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggtablett för hund (23,2 – 36,0 kg)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
Varje tablett innehåller:
Spinosad
Milbemycinoxim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Fläckigt ljusbruna till bruna, runda, bikonvexa tabletter med en
graverad kod på en sida och
urgröpningar på den andra sidan.
Följande lista tillhandahåller koderna och antalet urgröpningar per
tablettstyrka:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 och 2 urgröpningar
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 och 3 urgröpningar
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 och inga urgröpningar
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 och 4 urgröpningar
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletter:
4336 och 5 urgröpningar
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling och förebyggande av loppinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
) på hundar vid samtidig
indikation för en eller flera av följande behandlingar:
-
förebyggande av hjärtmasksjukdom (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
)
-
förebyggande av angiostrongylos genom reduktion av nivån av
infektion med omogen adult
(L5)
_Angiostrongylus vasorum_
-
behandling av gastrointestinala nematodinfektioner orsakade av hakmask
(L4, omogen adult,
L5) och adult
_Ancylostoma caninum_
), rundmaskar (omogen adult L5, och adult
_Toxocara ca
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-10-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti