Trifexis

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

spinosad, milbemycin oxime

Verfügbar ab:

Eli Lilly and Company Limited

ATC-Code:

QP54AB51

INN (Internationale Bezeichnung):

spinosad, milbemycin oxime

Therapiegruppe:

Hundar

Therapiebereich:

Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, Endectocides

Anwendungsgebiete:

För behandling och förebyggande av loppor (Ctenocephalides felis) angrepp på hundar där en eller flera av följande uppgifter krävs samtidigt: förebyggande av hjärtmask sjukdom (L3, L4 Dirofilaria immitis), förhindrande av angiostrongylosis genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (L5) Angiostrongylus vasorum, behandling av gastrointestinala nematoder infektioner orsakade av hookworm (L4, outvecklade vuxna, L5) och vuxna Ancylostoma caninum), spolmask (omogna vuxna L5 och vuxna Toxocara canis och vuxna, Toxascaris leonina) och whipworm (vuxen Trichuris vulpis).

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

kallas

Berechtigungsdatum:

2013-09-19

Gebrauchsinformation

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL FÖR
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
STORBRITANNIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
STORBRITANNIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tuggtablett för hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tuggtablett för hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tuggtablett för hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tuggtablett för hund (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggtablett för hund (23,2 – 36,0 kg)
Spinosad/milbemycinoxim
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVA SUBSTANSER:
Varje tablett innehåller:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycinoxim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/ milbemycinoxim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycinoxim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/ milbemycinoxim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycinoxim 27,0 mg
Tabletterna är fläckigt ljusbruna till bruna, runda och tuggbara.
Följande lista tillhandahåller koderna
och antalet urgröpningar per tablettstyrka:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 och 2 urgröpningar
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 och 3 urgröpningar
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
Trifexis 665
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tuggtablett för hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tuggtablett för hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tuggtablett för hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tuggtablett för hund (14,8
–
23,1kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggtablett för hund (23,2 – 36,0 kg)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
Varje tablett innehåller:
Spinosad
Milbemycinoxim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Fläckigt ljusbruna till bruna, runda, bikonvexa tabletter med en
graverad kod på en sida och
urgröpningar på den andra sidan.
Följande lista tillhandahåller koderna och antalet urgröpningar per
tablettstyrka:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 och 2 urgröpningar
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 och 3 urgröpningar
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 och inga urgröpningar
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 och 4 urgröpningar
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletter:
4336 och 5 urgröpningar
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling och förebyggande av loppinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
) på hundar vid samtidig
indikation för en eller flera av följande behandlingar:
-
förebyggande av hjärtmasksjukdom (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
)
-
förebyggande av angiostrongylos genom reduktion av nivån av
infektion med omogen adult
(L5)
_Angiostrongylus vasorum_
-
behandling av gastrointestinala nematodinfektioner orsakade av hakmask
(L4, omogen adult,
L5) och adult
_Ancylostoma caninum_
), rundmaskar (omogen adult L5, och adult
_Toxocara ca
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-10-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-10-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen