Trifexis

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-10-2018

Aktivni sastojci:

spinosad, milbemycin oxime

Dostupno od:

Eli Lilly and Company Limited

ATC koda:

QP54AB51

INN (International ime):

spinosad, milbemycin oxime

Terapijska grupa:

Hundar

Područje terapije:

Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, Endectocides

Terapijske indikacije:

För behandling och förebyggande av loppor (Ctenocephalides felis) angrepp på hundar där en eller flera av följande uppgifter krävs samtidigt: förebyggande av hjärtmask sjukdom (L3, L4 Dirofilaria immitis), förhindrande av angiostrongylosis genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (L5) Angiostrongylus vasorum, behandling av gastrointestinala nematoder infektioner orsakade av hookworm (L4, outvecklade vuxna, L5) och vuxna Ancylostoma caninum), spolmask (omogna vuxna L5 och vuxna Toxocara canis och vuxna, Toxascaris leonina) och whipworm (vuxen Trichuris vulpis).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

kallas

Datum autorizacije:

2013-09-19

Uputa o lijeku

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL FÖR
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
STORBRITANNIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
STORBRITANNIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tuggtablett för hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tuggtablett för hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tuggtablett för hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tuggtablett för hund (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggtablett för hund (23,2 – 36,0 kg)
Spinosad/milbemycinoxim
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVA SUBSTANSER:
Varje tablett innehåller:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycinoxim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/ milbemycinoxim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycinoxim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/ milbemycinoxim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycinoxim 27,0 mg
Tabletterna är fläckigt ljusbruna till bruna, runda och tuggbara.
Följande lista tillhandahåller koderna
och antalet urgröpningar per tablettstyrka:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 och 2 urgröpningar
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 och 3 urgröpningar
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
Trifexis 665
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tuggtablett för hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tuggtablett för hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tuggtablett för hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tuggtablett för hund (14,8
–
23,1kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggtablett för hund (23,2 – 36,0 kg)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
Varje tablett innehåller:
Spinosad
Milbemycinoxim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Fläckigt ljusbruna till bruna, runda, bikonvexa tabletter med en
graverad kod på en sida och
urgröpningar på den andra sidan.
Följande lista tillhandahåller koderna och antalet urgröpningar per
tablettstyrka:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 och 2 urgröpningar
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 och 3 urgröpningar
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 och inga urgröpningar
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 och 4 urgröpningar
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletter:
4336 och 5 urgröpningar
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling och förebyggande av loppinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
) på hundar vid samtidig
indikation för en eller flera av följande behandlingar:
-
förebyggande av hjärtmasksjukdom (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
)
-
förebyggande av angiostrongylos genom reduktion av nivån av
infektion med omogen adult
(L5)
_Angiostrongylus vasorum_
-
behandling av gastrointestinala nematodinfektioner orsakade av hakmask
(L4, omogen adult,
L5) och adult
_Ancylostoma caninum_
), rundmaskar (omogen adult L5, och adult
_Toxocara ca
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata