Trifexis

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-10-2018

Principio attivo:

spinosad, milbemycin oxime

Commercializzato da:

Eli Lilly and Company Limited

Codice ATC:

QP54AB51

INN (Nome Internazionale):

spinosad, milbemycin oxime

Gruppo terapeutico:

Hundar

Area terapeutica:

Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, Endectocides

Indicazioni terapeutiche:

För behandling och förebyggande av loppor (Ctenocephalides felis) angrepp på hundar där en eller flera av följande uppgifter krävs samtidigt: förebyggande av hjärtmask sjukdom (L3, L4 Dirofilaria immitis), förhindrande av angiostrongylosis genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (L5) Angiostrongylus vasorum, behandling av gastrointestinala nematoder infektioner orsakade av hookworm (L4, outvecklade vuxna, L5) och vuxna Ancylostoma caninum), spolmask (omogna vuxna L5 och vuxna Toxocara canis och vuxna, Toxascaris leonina) och whipworm (vuxen Trichuris vulpis).

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

2013-09-19

Foglio illustrativo

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL FÖR
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
STORBRITANNIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
STORBRITANNIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tuggtablett för hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tuggtablett för hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tuggtablett för hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tuggtablett för hund (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggtablett för hund (23,2 – 36,0 kg)
Spinosad/milbemycinoxim
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVA SUBSTANSER:
Varje tablett innehåller:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycinoxim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/ milbemycinoxim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycinoxim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/ milbemycinoxim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycinoxim 27,0 mg
Tabletterna är fläckigt ljusbruna till bruna, runda och tuggbara.
Följande lista tillhandahåller koderna
och antalet urgröpningar per tablettstyrka:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 och 2 urgröpningar
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 och 3 urgröpningar
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
Trifexis 665
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tuggtablett för hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tuggtablett för hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tuggtablett för hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tuggtablett för hund (14,8
–
23,1kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggtablett för hund (23,2 – 36,0 kg)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
Varje tablett innehåller:
Spinosad
Milbemycinoxim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Fläckigt ljusbruna till bruna, runda, bikonvexa tabletter med en
graverad kod på en sida och
urgröpningar på den andra sidan.
Följande lista tillhandahåller koderna och antalet urgröpningar per
tablettstyrka:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 och 2 urgröpningar
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 och 3 urgröpningar
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 och inga urgröpningar
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 och 4 urgröpningar
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletter:
4336 och 5 urgröpningar
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling och förebyggande av loppinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
) på hundar vid samtidig
indikation för en eller flera av följande behandlingar:
-
förebyggande av hjärtmasksjukdom (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
)
-
förebyggande av angiostrongylos genom reduktion av nivån av
infektion med omogen adult
(L5)
_Angiostrongylus vasorum_
-
behandling av gastrointestinala nematodinfektioner orsakade av hakmask
(L4, omogen adult,
L5) och adult
_Ancylostoma caninum_
), rundmaskar (omogen adult L5, och adult
_Toxocara ca
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-10-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti