Trifexis

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

spinosad, milbemycin oxime

Dostępny od:

Eli Lilly and Company Limited

Kod ATC:

QP54AB51

INN (International Nazwa):

spinosad, milbemycin oxime

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, Endectocides

Wskazania:

För behandling och förebyggande av loppor (Ctenocephalides felis) angrepp på hundar där en eller flera av följande uppgifter krävs samtidigt: förebyggande av hjärtmask sjukdom (L3, L4 Dirofilaria immitis), förhindrande av angiostrongylosis genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (L5) Angiostrongylus vasorum, behandling av gastrointestinala nematoder infektioner orsakade av hookworm (L4, outvecklade vuxna, L5) och vuxna Ancylostoma caninum), spolmask (omogna vuxna L5 och vuxna Toxocara canis och vuxna, Toxascaris leonina) och whipworm (vuxen Trichuris vulpis).

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

kallas

Data autoryzacji:

2013-09-19

Ulotka dla pacjenta

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL FÖR
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
STORBRITANNIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
STORBRITANNIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tuggtablett för hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tuggtablett för hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tuggtablett för hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tuggtablett för hund (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggtablett för hund (23,2 – 36,0 kg)
Spinosad/milbemycinoxim
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVA SUBSTANSER:
Varje tablett innehåller:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycinoxim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/ milbemycinoxim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycinoxim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/ milbemycinoxim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycinoxim 27,0 mg
Tabletterna är fläckigt ljusbruna till bruna, runda och tuggbara.
Följande lista tillhandahåller koderna
och antalet urgröpningar per tablettstyrka:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 och 2 urgröpningar
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 och 3 urgröpningar
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
Trifexis 665
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tuggtablett för hund (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tuggtablett för hund (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tuggtablett för hund (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tuggtablett för hund (14,8
–
23,1kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggtablett för hund (23,2 – 36,0 kg)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
Varje tablett innehåller:
Spinosad
Milbemycinoxim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Fläckigt ljusbruna till bruna, runda, bikonvexa tabletter med en
graverad kod på en sida och
urgröpningar på den andra sidan.
Följande lista tillhandahåller koderna och antalet urgröpningar per
tablettstyrka:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 och 2 urgröpningar
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 och 3 urgröpningar
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 och inga urgröpningar
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 och 4 urgröpningar
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletter:
4336 och 5 urgröpningar
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling och förebyggande av loppinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
) på hundar vid samtidig
indikation för en eller flera av följande behandlingar:
-
förebyggande av hjärtmasksjukdom (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
)
-
förebyggande av angiostrongylos genom reduktion av nivån av
infektion med omogen adult
(L5)
_Angiostrongylus vasorum_
-
behandling av gastrointestinala nematodinfektioner orsakade av hakmask
(L4, omogen adult,
L5) och adult
_Ancylostoma caninum_
), rundmaskar (omogen adult L5, och adult
_Toxocara ca
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-10-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów