Topotecan Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

topotekan

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

L01CE01

INN (Medzinárodný Name):

topotecan

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiska medel

Terapeutické oblasti:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutické indikácie:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med Stadium IVB sjukdom. Patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2009-09-21

Príbalový leták

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
Bipacksedel: information till användaren
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
topotekan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller annan
sjukvårdspersonal.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Topotecan Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Topotecan Teva
3.
Hur du använder Topotecan Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Topotecan Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOPOTECAN TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Topotecan Teva hjälper till att förstöra tumörceller.
Topotecan Teva används för att behandla:
-
ÄGGSTOCKSCANCER ELLER SMÅCELLIG LUNGCANCER
som har återkommit efter kemoterapi
-
LÅNGT FRAMSKRIDEN LIVMODERHALSCANCER
där behandling med kirurgi eller strålbehandling inte
är möjlig. Vid behandling av cervixcancer ges Topotecan Teva i
kombination med ett annat
läkemedel som heter cisplatin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TOPOTECAN TEVA
ANVÄND INTE TOPOTECAN TEVA
-
om du är allergisk mot topotekan eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6);
-
om du ammar;om dina blodvärden är för låga. Din läkare kommer att
informera dig om så är
fallet utifrån testresultaten av ditt senaste blodprov.
TALA OM FÖR DIN LÄKARE
om du tror att något av detta kan stämma in på dig.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Topotecan
Teva:
-
om du har njursjukdom. Din dos Topotecan Teva måste kanske justeras.
Topotecan Teva
rekommenderas inte till patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion;
-
om du har lev
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 1 mg
topotekan (som hydroklorid).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 1 mg
topotekan (som hydroklorid).
En 4 ml injektionsflaska, koncentrat till infusionsvätska, lösning,
innehåller 4 mg topotekan (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar ljusgul vätska. pH = 2,0-2,6.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Topotekan som monoterapi är indicerat för behandling av:

patienter med metastaserande ovarialcancer efter terapisvikt med
förstahandsterapi eller annan
efterföljande terapi.

patienter med recidiverande småcellig lungcancer (SCLC) för vilka
ytterligare behandling med
förstahandsterapi inte anses lämpligt (se avsnitt 5.1).
Topotekan i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av
patienter med cervixcancer som
recidiverat efter strålbehandling eller för patienter i
sjukdomsstadium IVB. Patienter som tidigare
exponerats för cisplatin behöver en behandlingsfri period för att
kombinationsbehandlingen ska vara
berättigad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Användningen av topotekan ska begränsas till avdelningar som är
specialiserade på administrering av
cytostatika och ska endast ges under ledning av läkare som har
erfarenhet av kemoterapibehandling (se
avsnitt 6.6).
Dosering
När topotekan används tillsammans med cisplatin ska fullständig
förskrivarinformation för cisplatin
beaktas.
Före den första behandlingskuren med topotekan ska patienten ha ett
neutrofilantal på ≥ 1,5 x 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-07-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov