Topotecan Teva

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

topotekan

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

L01CE01

DCI (Denominação Comum Internacional):

topotecan

Grupo terapêutico:

Antineoplastiska medel

Área terapêutica:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indicações terapêuticas:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med Stadium IVB sjukdom. Patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

kallas

Data de autorização:

2009-09-21

Folheto informativo - Bula

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
Bipacksedel: information till användaren
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
topotekan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller annan
sjukvårdspersonal.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Topotecan Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Topotecan Teva
3.
Hur du använder Topotecan Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Topotecan Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOPOTECAN TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Topotecan Teva hjälper till att förstöra tumörceller.
Topotecan Teva används för att behandla:
-
ÄGGSTOCKSCANCER ELLER SMÅCELLIG LUNGCANCER
som har återkommit efter kemoterapi
-
LÅNGT FRAMSKRIDEN LIVMODERHALSCANCER
där behandling med kirurgi eller strålbehandling inte
är möjlig. Vid behandling av cervixcancer ges Topotecan Teva i
kombination med ett annat
läkemedel som heter cisplatin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TOPOTECAN TEVA
ANVÄND INTE TOPOTECAN TEVA
-
om du är allergisk mot topotekan eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6);
-
om du ammar;om dina blodvärden är för låga. Din läkare kommer att
informera dig om så är
fallet utifrån testresultaten av ditt senaste blodprov.
TALA OM FÖR DIN LÄKARE
om du tror att något av detta kan stämma in på dig.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Topotecan
Teva:
-
om du har njursjukdom. Din dos Topotecan Teva måste kanske justeras.
Topotecan Teva
rekommenderas inte till patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion;
-
om du har lev
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 1 mg
topotekan (som hydroklorid).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 1 mg
topotekan (som hydroklorid).
En 4 ml injektionsflaska, koncentrat till infusionsvätska, lösning,
innehåller 4 mg topotekan (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar ljusgul vätska. pH = 2,0-2,6.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Topotekan som monoterapi är indicerat för behandling av:

patienter med metastaserande ovarialcancer efter terapisvikt med
förstahandsterapi eller annan
efterföljande terapi.

patienter med recidiverande småcellig lungcancer (SCLC) för vilka
ytterligare behandling med
förstahandsterapi inte anses lämpligt (se avsnitt 5.1).
Topotekan i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av
patienter med cervixcancer som
recidiverat efter strålbehandling eller för patienter i
sjukdomsstadium IVB. Patienter som tidigare
exponerats för cisplatin behöver en behandlingsfri period för att
kombinationsbehandlingen ska vara
berättigad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Användningen av topotekan ska begränsas till avdelningar som är
specialiserade på administrering av
cytostatika och ska endast ges under ledning av läkare som har
erfarenhet av kemoterapibehandling (se
avsnitt 6.6).
Dosering
När topotekan används tillsammans med cisplatin ska fullständig
förskrivarinformation för cisplatin
beaktas.
Före den första behandlingskuren med topotekan ska patienten ha ett
neutrofilantal på ≥ 1,5 x 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas grego 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas francês 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas letão 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 13-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas português 13-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-07-2018
Características técnicas Características técnicas croata 13-07-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos