Topotecan Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-07-2018

Bahan aktif:

topotekan

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

L01CE01

INN (Nama Internasional):

topotecan

Kelompok Terapi:

Antineoplastiska medel

Area terapi:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indikasi Terapi:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med Stadium IVB sjukdom. Patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

kallas

Tanggal Otorisasi:

2009-09-21

Selebaran informasi

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
Bipacksedel: information till användaren
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
topotekan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller annan
sjukvårdspersonal.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Topotecan Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Topotecan Teva
3.
Hur du använder Topotecan Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Topotecan Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOPOTECAN TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Topotecan Teva hjälper till att förstöra tumörceller.
Topotecan Teva används för att behandla:
-
ÄGGSTOCKSCANCER ELLER SMÅCELLIG LUNGCANCER
som har återkommit efter kemoterapi
-
LÅNGT FRAMSKRIDEN LIVMODERHALSCANCER
där behandling med kirurgi eller strålbehandling inte
är möjlig. Vid behandling av cervixcancer ges Topotecan Teva i
kombination med ett annat
läkemedel som heter cisplatin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TOPOTECAN TEVA
ANVÄND INTE TOPOTECAN TEVA
-
om du är allergisk mot topotekan eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6);
-
om du ammar;om dina blodvärden är för låga. Din läkare kommer att
informera dig om så är
fallet utifrån testresultaten av ditt senaste blodprov.
TALA OM FÖR DIN LÄKARE
om du tror att något av detta kan stämma in på dig.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Topotecan
Teva:
-
om du har njursjukdom. Din dos Topotecan Teva måste kanske justeras.
Topotecan Teva
rekommenderas inte till patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion;
-
om du har lev
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 1 mg
topotekan (som hydroklorid).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 1 mg
topotekan (som hydroklorid).
En 4 ml injektionsflaska, koncentrat till infusionsvätska, lösning,
innehåller 4 mg topotekan (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar ljusgul vätska. pH = 2,0-2,6.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Topotekan som monoterapi är indicerat för behandling av:

patienter med metastaserande ovarialcancer efter terapisvikt med
förstahandsterapi eller annan
efterföljande terapi.

patienter med recidiverande småcellig lungcancer (SCLC) för vilka
ytterligare behandling med
förstahandsterapi inte anses lämpligt (se avsnitt 5.1).
Topotekan i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av
patienter med cervixcancer som
recidiverat efter strålbehandling eller för patienter i
sjukdomsstadium IVB. Patienter som tidigare
exponerats för cisplatin behöver en behandlingsfri period för att
kombinationsbehandlingen ska vara
berättigad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Användningen av topotekan ska begränsas till avdelningar som är
specialiserade på administrering av
cytostatika och ska endast ges under ledning av läkare som har
erfarenhet av kemoterapibehandling (se
avsnitt 6.6).
Dosering
När topotekan används tillsammans med cisplatin ska fullständig
förskrivarinformation för cisplatin
beaktas.
Före den första behandlingskuren med topotekan ska patienten ha ett
neutrofilantal på ≥ 1,5 x 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-07-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen