Topotecan Teva

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

topotekan

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

L01CE01

Designació comuna internacional (DCI):

topotecan

Grupo terapéutico:

Antineoplastiska medel

Área terapéutica:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

indicaciones terapéuticas:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med Stadium IVB sjukdom. Patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

kallas

Data d'autorització:

2009-09-21

Informació per a l'usuari

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
Bipacksedel: information till användaren
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
topotekan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller annan
sjukvårdspersonal.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Topotecan Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Topotecan Teva
3.
Hur du använder Topotecan Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Topotecan Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOPOTECAN TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Topotecan Teva hjälper till att förstöra tumörceller.
Topotecan Teva används för att behandla:
-
ÄGGSTOCKSCANCER ELLER SMÅCELLIG LUNGCANCER
som har återkommit efter kemoterapi
-
LÅNGT FRAMSKRIDEN LIVMODERHALSCANCER
där behandling med kirurgi eller strålbehandling inte
är möjlig. Vid behandling av cervixcancer ges Topotecan Teva i
kombination med ett annat
läkemedel som heter cisplatin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TOPOTECAN TEVA
ANVÄND INTE TOPOTECAN TEVA
-
om du är allergisk mot topotekan eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6);
-
om du ammar;om dina blodvärden är för låga. Din läkare kommer att
informera dig om så är
fallet utifrån testresultaten av ditt senaste blodprov.
TALA OM FÖR DIN LÄKARE
om du tror att något av detta kan stämma in på dig.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Topotecan
Teva:
-
om du har njursjukdom. Din dos Topotecan Teva måste kanske justeras.
Topotecan Teva
rekommenderas inte till patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion;
-
om du har lev
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 1 mg
topotekan (som hydroklorid).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 1 mg
topotekan (som hydroklorid).
En 4 ml injektionsflaska, koncentrat till infusionsvätska, lösning,
innehåller 4 mg topotekan (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar ljusgul vätska. pH = 2,0-2,6.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Topotekan som monoterapi är indicerat för behandling av:

patienter med metastaserande ovarialcancer efter terapisvikt med
förstahandsterapi eller annan
efterföljande terapi.

patienter med recidiverande småcellig lungcancer (SCLC) för vilka
ytterligare behandling med
förstahandsterapi inte anses lämpligt (se avsnitt 5.1).
Topotekan i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av
patienter med cervixcancer som
recidiverat efter strålbehandling eller för patienter i
sjukdomsstadium IVB. Patienter som tidigare
exponerats för cisplatin behöver en behandlingsfri period för att
kombinationsbehandlingen ska vara
berättigad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Användningen av topotekan ska begränsas till avdelningar som är
specialiserade på administrering av
cytostatika och ska endast ges under ledning av läkare som har
erfarenhet av kemoterapibehandling (se
avsnitt 6.6).
Dosering
När topotekan används tillsammans med cisplatin ska fullständig
förskrivarinformation för cisplatin
beaktas.
Före den första behandlingskuren med topotekan ska patienten ha ett
neutrofilantal på ≥ 1,5 x 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-07-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents