Topotecan Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

topotekan

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

L01CE01

INN (الاسم الدولي):

topotecan

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiska medel

المجال العلاجي:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

الخصائص العلاجية:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med Stadium IVB sjukdom. Patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2009-09-21

نشرة المعلومات

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
Bipacksedel: information till användaren
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
topotekan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller annan
sjukvårdspersonal.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Topotecan Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Topotecan Teva
3.
Hur du använder Topotecan Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Topotecan Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOPOTECAN TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Topotecan Teva hjälper till att förstöra tumörceller.
Topotecan Teva används för att behandla:
-
ÄGGSTOCKSCANCER ELLER SMÅCELLIG LUNGCANCER
som har återkommit efter kemoterapi
-
LÅNGT FRAMSKRIDEN LIVMODERHALSCANCER
där behandling med kirurgi eller strålbehandling inte
är möjlig. Vid behandling av cervixcancer ges Topotecan Teva i
kombination med ett annat
läkemedel som heter cisplatin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TOPOTECAN TEVA
ANVÄND INTE TOPOTECAN TEVA
-
om du är allergisk mot topotekan eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6);
-
om du ammar;om dina blodvärden är för låga. Din läkare kommer att
informera dig om så är
fallet utifrån testresultaten av ditt senaste blodprov.
TALA OM FÖR DIN LÄKARE
om du tror att något av detta kan stämma in på dig.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Topotecan
Teva:
-
om du har njursjukdom. Din dos Topotecan Teva måste kanske justeras.
Topotecan Teva
rekommenderas inte till patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion;
-
om du har lev
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 1 mg
topotekan (som hydroklorid).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 1 mg
topotekan (som hydroklorid).
En 4 ml injektionsflaska, koncentrat till infusionsvätska, lösning,
innehåller 4 mg topotekan (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar ljusgul vätska. pH = 2,0-2,6.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Topotekan som monoterapi är indicerat för behandling av:

patienter med metastaserande ovarialcancer efter terapisvikt med
förstahandsterapi eller annan
efterföljande terapi.

patienter med recidiverande småcellig lungcancer (SCLC) för vilka
ytterligare behandling med
förstahandsterapi inte anses lämpligt (se avsnitt 5.1).
Topotekan i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av
patienter med cervixcancer som
recidiverat efter strålbehandling eller för patienter i
sjukdomsstadium IVB. Patienter som tidigare
exponerats för cisplatin behöver en behandlingsfri period för att
kombinationsbehandlingen ska vara
berättigad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Användningen av topotekan ska begränsas till avdelningar som är
specialiserade på administrering av
cytostatika och ska endast ges under ledning av läkare som har
erfarenhet av kemoterapibehandling (se
avsnitt 6.6).
Dosering
När topotekan används tillsammans med cisplatin ska fullständig
förskrivarinformation för cisplatin
beaktas.
Före den första behandlingskuren med topotekan ska patienten ha ett
neutrofilantal på ≥ 1,5 x 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات