Topotecan Teva

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

topotekan

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

L01CE01

Designación común internacional (DCI):

topotecan

Grupo terapéutico:

Antineoplastiska medel

Área terapéutica:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

indicaciones terapéuticas:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med Stadium IVB sjukdom. Patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

kallas

Fecha de autorización:

2009-09-21

Información para el usuario

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
Bipacksedel: information till användaren
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
topotekan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller annan
sjukvårdspersonal.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Topotecan Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Topotecan Teva
3.
Hur du använder Topotecan Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Topotecan Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOPOTECAN TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Topotecan Teva hjälper till att förstöra tumörceller.
Topotecan Teva används för att behandla:
-
ÄGGSTOCKSCANCER ELLER SMÅCELLIG LUNGCANCER
som har återkommit efter kemoterapi
-
LÅNGT FRAMSKRIDEN LIVMODERHALSCANCER
där behandling med kirurgi eller strålbehandling inte
är möjlig. Vid behandling av cervixcancer ges Topotecan Teva i
kombination med ett annat
läkemedel som heter cisplatin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TOPOTECAN TEVA
ANVÄND INTE TOPOTECAN TEVA
-
om du är allergisk mot topotekan eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6);
-
om du ammar;om dina blodvärden är för låga. Din läkare kommer att
informera dig om så är
fallet utifrån testresultaten av ditt senaste blodprov.
TALA OM FÖR DIN LÄKARE
om du tror att något av detta kan stämma in på dig.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Topotecan
Teva:
-
om du har njursjukdom. Din dos Topotecan Teva måste kanske justeras.
Topotecan Teva
rekommenderas inte till patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion;
-
om du har lev
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 1 mg
topotekan (som hydroklorid).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 1 mg
topotekan (som hydroklorid).
En 4 ml injektionsflaska, koncentrat till infusionsvätska, lösning,
innehåller 4 mg topotekan (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar ljusgul vätska. pH = 2,0-2,6.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Topotekan som monoterapi är indicerat för behandling av:

patienter med metastaserande ovarialcancer efter terapisvikt med
förstahandsterapi eller annan
efterföljande terapi.

patienter med recidiverande småcellig lungcancer (SCLC) för vilka
ytterligare behandling med
förstahandsterapi inte anses lämpligt (se avsnitt 5.1).
Topotekan i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av
patienter med cervixcancer som
recidiverat efter strålbehandling eller för patienter i
sjukdomsstadium IVB. Patienter som tidigare
exponerats för cisplatin behöver en behandlingsfri period för att
kombinationsbehandlingen ska vara
berättigad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Användningen av topotekan ska begränsas till avdelningar som är
specialiserade på administrering av
cytostatika och ska endast ges under ledning av läkare som har
erfarenhet av kemoterapibehandling (se
avsnitt 6.6).
Dosering
När topotekan används tillsammans med cisplatin ska fullständig
förskrivarinformation för cisplatin
beaktas.
Före den första behandlingskuren med topotekan ska patienten ha ett
neutrofilantal på ≥ 1,5 x 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-07-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos