Topotecan Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

topotekan

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

L01CE01

INN (International Nazwa):

topotecan

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiska medel

Dziedzina terapeutyczna:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Wskazania:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med Stadium IVB sjukdom. Patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

kallas

Data autoryzacji:

2009-09-21

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
Bipacksedel: information till användaren
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
topotekan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller annan
sjukvårdspersonal.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Topotecan Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Topotecan Teva
3.
Hur du använder Topotecan Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Topotecan Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOPOTECAN TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Topotecan Teva hjälper till att förstöra tumörceller.
Topotecan Teva används för att behandla:
-
ÄGGSTOCKSCANCER ELLER SMÅCELLIG LUNGCANCER
som har återkommit efter kemoterapi
-
LÅNGT FRAMSKRIDEN LIVMODERHALSCANCER
där behandling med kirurgi eller strålbehandling inte
är möjlig. Vid behandling av cervixcancer ges Topotecan Teva i
kombination med ett annat
läkemedel som heter cisplatin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TOPOTECAN TEVA
ANVÄND INTE TOPOTECAN TEVA
-
om du är allergisk mot topotekan eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6);
-
om du ammar;om dina blodvärden är för låga. Din läkare kommer att
informera dig om så är
fallet utifrån testresultaten av ditt senaste blodprov.
TALA OM FÖR DIN LÄKARE
om du tror att något av detta kan stämma in på dig.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Topotecan
Teva:
-
om du har njursjukdom. Din dos Topotecan Teva måste kanske justeras.
Topotecan Teva
rekommenderas inte till patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion;
-
om du har lev
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 1 mg
topotekan (som hydroklorid).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 1 mg
topotekan (som hydroklorid).
En 4 ml injektionsflaska, koncentrat till infusionsvätska, lösning,
innehåller 4 mg topotekan (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar ljusgul vätska. pH = 2,0-2,6.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Topotekan som monoterapi är indicerat för behandling av:

patienter med metastaserande ovarialcancer efter terapisvikt med
förstahandsterapi eller annan
efterföljande terapi.

patienter med recidiverande småcellig lungcancer (SCLC) för vilka
ytterligare behandling med
förstahandsterapi inte anses lämpligt (se avsnitt 5.1).
Topotekan i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av
patienter med cervixcancer som
recidiverat efter strålbehandling eller för patienter i
sjukdomsstadium IVB. Patienter som tidigare
exponerats för cisplatin behöver en behandlingsfri period för att
kombinationsbehandlingen ska vara
berättigad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Användningen av topotekan ska begränsas till avdelningar som är
specialiserade på administrering av
cytostatika och ska endast ges under ledning av läkare som har
erfarenhet av kemoterapibehandling (se
avsnitt 6.6).
Dosering
När topotekan används tillsammans med cisplatin ska fullständig
förskrivarinformation för cisplatin
beaktas.
Före den första behandlingskuren med topotekan ska patienten ha ett
neutrofilantal på ≥ 1,5 x 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów