Topotecan Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

topotekan

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

L01CE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

topotecan

Ārstniecības grupa:

Antineoplastiska medel

Ārstniecības joma:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Ārstēšanas norādes:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med Stadium IVB sjukdom. Patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

kallas

Autorizācija datums:

2009-09-21

Lietošanas instrukcija

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
Bipacksedel: information till användaren
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
topotekan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller annan
sjukvårdspersonal.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Topotecan Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Topotecan Teva
3.
Hur du använder Topotecan Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Topotecan Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOPOTECAN TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Topotecan Teva hjälper till att förstöra tumörceller.
Topotecan Teva används för att behandla:
-
ÄGGSTOCKSCANCER ELLER SMÅCELLIG LUNGCANCER
som har återkommit efter kemoterapi
-
LÅNGT FRAMSKRIDEN LIVMODERHALSCANCER
där behandling med kirurgi eller strålbehandling inte
är möjlig. Vid behandling av cervixcancer ges Topotecan Teva i
kombination med ett annat
läkemedel som heter cisplatin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TOPOTECAN TEVA
ANVÄND INTE TOPOTECAN TEVA
-
om du är allergisk mot topotekan eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6);
-
om du ammar;om dina blodvärden är för låga. Din läkare kommer att
informera dig om så är
fallet utifrån testresultaten av ditt senaste blodprov.
TALA OM FÖR DIN LÄKARE
om du tror att något av detta kan stämma in på dig.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Topotecan
Teva:
-
om du har njursjukdom. Din dos Topotecan Teva måste kanske justeras.
Topotecan Teva
rekommenderas inte till patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion;
-
om du har lev
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 1 mg
topotekan (som hydroklorid).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 1 mg
topotekan (som hydroklorid).
En 4 ml injektionsflaska, koncentrat till infusionsvätska, lösning,
innehåller 4 mg topotekan (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar ljusgul vätska. pH = 2,0-2,6.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Topotekan som monoterapi är indicerat för behandling av:

patienter med metastaserande ovarialcancer efter terapisvikt med
förstahandsterapi eller annan
efterföljande terapi.

patienter med recidiverande småcellig lungcancer (SCLC) för vilka
ytterligare behandling med
förstahandsterapi inte anses lämpligt (se avsnitt 5.1).
Topotekan i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av
patienter med cervixcancer som
recidiverat efter strålbehandling eller för patienter i
sjukdomsstadium IVB. Patienter som tidigare
exponerats för cisplatin behöver en behandlingsfri period för att
kombinationsbehandlingen ska vara
berättigad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Användningen av topotekan ska begränsas till avdelningar som är
specialiserade på administrering av
cytostatika och ska endast ges under ledning av läkare som har
erfarenhet av kemoterapibehandling (se
avsnitt 6.6).
Dosering
När topotekan används tillsammans med cisplatin ska fullständig
förskrivarinformation för cisplatin
beaktas.
Före den första behandlingskuren med topotekan ska patienten ha ett
neutrofilantal på ≥ 1,5 x 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi