Temozolomide Sandoz

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

temozolomide

Dostupné z:

Sandoz GmbH

ATC kód:

L01AX03

INN (Medzinárodný Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikácie:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Atsaukts

Dátum Autorizácia:

2010-03-15

Príbalový leták

                                139
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
140
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Temozolomide Sandoz un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temozolomide Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Temozolomide Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Temozolomide Sandoz satur zāles, ko sauc par temozolomīdu. Šīs
zāles ir pretvēža līdzeklis.
Temozolomide Sandoz lieto specifisku smadzeņu audzēju formu
ārstēšanai:
•
pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo glioblastomu.
Temozolomide Sandoz
vispirms lieto vienlaicīgi ar staru terapiju (vienlaicīgās
terapijas fāze) un pēc tam vienu pašu
(monoterapijas fāze);
•
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem ar ļaundabīgu gliomu,
piemēram, multiformo
glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu. Temozolomide Sandoz lieto
šo audzēju gadījumā, ja
pēc standartterapijas konstatēts recidīvs vai audzēja
progresēšana.
2.
KAS JU
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide Sandoz 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 168 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Cietajām kapsulām ir balts korpuss, zaļš vāciņš un uzdruka ar
melnu tinti. Uz vāciņa ir uzdruka
“TMZ”. Uz korpusa ir uzdruka “5”.
Katra kapsula ir apmēram 15,8 mm gara
_._
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Temozolomide Sandoz ir paredzēts:
-
pieaugušo pacientu ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu ārstēšanai vienlaicīgi
ar staru terapiju (ST) un pēc tam monoterapijas veidā;
-
bērnu no 3 gadu vecuma, pusaudžu un pieaugušo pacientu ar
ļaundabīgu gliomu, piemēram,
multiformo glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu, ārstēšanai,
ja pēc standartterapijas
konstatēts recidīvs vai audzēja progresēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Temozolomide Sandoz drīkst nozīmēt tikai ārsti, kuriem ir pieredze
smadzeņu audzēju onkoloģiskajā
ārstēšanā.
Var nozīmēt pretvemšanas terapiju (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Devas
_Pieaugušiem pacientiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu _
Temozolomide Sandoz lieto kombinācijā ar fokālo staru terapiju
(vienlaicīgās terapijas fāze), pēc tam
veicot līdz 6 papildu temozolomīda (TMZ) monoterapijas cikliem
(monoterapijas fāze).
_Vienlaicīgās terapijas fāze _
TMZ lieto perorāli ar devu 75 mg/m
2
dienā 42 dienas vienlaicīgi ar fokālo staru terapiju (60 Gy, kas
tiek nozīmēti 30 frakcijās). Devas samazināšana nav ieteicama,
bet vienu reizi nedēļā ir jāizlemj par
TMZ lietošanas atlikšanu vai pārtraukšanu, pamatojoties uz
hematoloģiskajiem un
nehematoloģiskajiem toksicitātes kritērijiem. TMZ devu var
turpināt lietot visas 42 dienas (līdz

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-02-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov