Temozolomide Sandoz

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

temozolomide

Beszerezhető a:

Sandoz GmbH

ATC-kód:

L01AX03

INN (nemzetközi neve):

temozolomide

Terápiás csoport:

Antineoplastiski līdzekļi

Terápiás terület:

Glioma; Glioblastoma

Terápiás javallatok:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2010-03-15

Betegtájékoztató

                                139
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
140
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Temozolomide Sandoz un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temozolomide Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Temozolomide Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Temozolomide Sandoz satur zāles, ko sauc par temozolomīdu. Šīs
zāles ir pretvēža līdzeklis.
Temozolomide Sandoz lieto specifisku smadzeņu audzēju formu
ārstēšanai:
•
pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo glioblastomu.
Temozolomide Sandoz
vispirms lieto vienlaicīgi ar staru terapiju (vienlaicīgās
terapijas fāze) un pēc tam vienu pašu
(monoterapijas fāze);
•
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem ar ļaundabīgu gliomu,
piemēram, multiformo
glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu. Temozolomide Sandoz lieto
šo audzēju gadījumā, ja
pēc standartterapijas konstatēts recidīvs vai audzēja
progresēšana.
2.
KAS JU
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide Sandoz 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 168 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Cietajām kapsulām ir balts korpuss, zaļš vāciņš un uzdruka ar
melnu tinti. Uz vāciņa ir uzdruka
“TMZ”. Uz korpusa ir uzdruka “5”.
Katra kapsula ir apmēram 15,8 mm gara
_._
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Temozolomide Sandoz ir paredzēts:
-
pieaugušo pacientu ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu ārstēšanai vienlaicīgi
ar staru terapiju (ST) un pēc tam monoterapijas veidā;
-
bērnu no 3 gadu vecuma, pusaudžu un pieaugušo pacientu ar
ļaundabīgu gliomu, piemēram,
multiformo glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu, ārstēšanai,
ja pēc standartterapijas
konstatēts recidīvs vai audzēja progresēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Temozolomide Sandoz drīkst nozīmēt tikai ārsti, kuriem ir pieredze
smadzeņu audzēju onkoloģiskajā
ārstēšanā.
Var nozīmēt pretvemšanas terapiju (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Devas
_Pieaugušiem pacientiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu _
Temozolomide Sandoz lieto kombinācijā ar fokālo staru terapiju
(vienlaicīgās terapijas fāze), pēc tam
veicot līdz 6 papildu temozolomīda (TMZ) monoterapijas cikliem
(monoterapijas fāze).
_Vienlaicīgās terapijas fāze _
TMZ lieto perorāli ar devu 75 mg/m
2
dienā 42 dienas vienlaicīgi ar fokālo staru terapiju (60 Gy, kas
tiek nozīmēti 30 frakcijās). Devas samazināšana nav ieteicama,
bet vienu reizi nedēļā ir jāizlemj par
TMZ lietošanas atlikšanu vai pārtraukšanu, pamatojoties uz
hematoloģiskajiem un
nehematoloģiskajiem toksicitātes kritērijiem. TMZ devu var
turpināt lietot visas 42 dienas (līdz

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése