Temozolomide Sandoz

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-02-2023

Werkstoffen:

temozolomide

Beschikbaar vanaf:

Sandoz GmbH

ATC-code:

L01AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

temozolomide

Therapeutische categorie:

Antineoplastiski līdzekļi

Therapeutisch gebied:

Glioma; Glioblastoma

therapeutische indicaties:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2010-03-15

Bijsluiter

                                139
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
140
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Temozolomide Sandoz un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temozolomide Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Temozolomide Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Temozolomide Sandoz satur zāles, ko sauc par temozolomīdu. Šīs
zāles ir pretvēža līdzeklis.
Temozolomide Sandoz lieto specifisku smadzeņu audzēju formu
ārstēšanai:
•
pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo glioblastomu.
Temozolomide Sandoz
vispirms lieto vienlaicīgi ar staru terapiju (vienlaicīgās
terapijas fāze) un pēc tam vienu pašu
(monoterapijas fāze);
•
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem ar ļaundabīgu gliomu,
piemēram, multiformo
glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu. Temozolomide Sandoz lieto
šo audzēju gadījumā, ja
pēc standartterapijas konstatēts recidīvs vai audzēja
progresēšana.
2.
KAS JU
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide Sandoz 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 168 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Cietajām kapsulām ir balts korpuss, zaļš vāciņš un uzdruka ar
melnu tinti. Uz vāciņa ir uzdruka
“TMZ”. Uz korpusa ir uzdruka “5”.
Katra kapsula ir apmēram 15,8 mm gara
_._
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Temozolomide Sandoz ir paredzēts:
-
pieaugušo pacientu ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu ārstēšanai vienlaicīgi
ar staru terapiju (ST) un pēc tam monoterapijas veidā;
-
bērnu no 3 gadu vecuma, pusaudžu un pieaugušo pacientu ar
ļaundabīgu gliomu, piemēram,
multiformo glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu, ārstēšanai,
ja pēc standartterapijas
konstatēts recidīvs vai audzēja progresēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Temozolomide Sandoz drīkst nozīmēt tikai ārsti, kuriem ir pieredze
smadzeņu audzēju onkoloģiskajā
ārstēšanā.
Var nozīmēt pretvemšanas terapiju (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Devas
_Pieaugušiem pacientiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu _
Temozolomide Sandoz lieto kombinācijā ar fokālo staru terapiju
(vienlaicīgās terapijas fāze), pēc tam
veicot līdz 6 papildu temozolomīda (TMZ) monoterapijas cikliem
(monoterapijas fāze).
_Vienlaicīgās terapijas fāze _
TMZ lieto perorāli ar devu 75 mg/m
2
dienā 42 dienas vienlaicīgi ar fokālo staru terapiju (60 Gy, kas
tiek nozīmēti 30 frakcijās). Devas samazināšana nav ieteicama,
bet vienu reizi nedēļā ir jāizlemj par
TMZ lietošanas atlikšanu vai pārtraukšanu, pamatojoties uz
hematoloģiskajiem un
nehematoloģiskajiem toksicitātes kritērijiem. TMZ devu var
turpināt lietot visas 42 dienas (līdz

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-02-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten