Temozolomide Sandoz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-02-2023

Bahan aktif:

temozolomide

Tersedia dari:

Sandoz GmbH

Kode ATC:

L01AX03

INN (Nama Internasional):

temozolomide

Kelompok Terapi:

Antineoplastiski līdzekļi

Area terapi:

Glioma; Glioblastoma

Indikasi Terapi:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2010-03-15

Selebaran informasi

                                139
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
140
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Temozolomide Sandoz un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temozolomide Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Temozolomide Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Temozolomide Sandoz satur zāles, ko sauc par temozolomīdu. Šīs
zāles ir pretvēža līdzeklis.
Temozolomide Sandoz lieto specifisku smadzeņu audzēju formu
ārstēšanai:
•
pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo glioblastomu.
Temozolomide Sandoz
vispirms lieto vienlaicīgi ar staru terapiju (vienlaicīgās
terapijas fāze) un pēc tam vienu pašu
(monoterapijas fāze);
•
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem ar ļaundabīgu gliomu,
piemēram, multiformo
glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu. Temozolomide Sandoz lieto
šo audzēju gadījumā, ja
pēc standartterapijas konstatēts recidīvs vai audzēja
progresēšana.
2.
KAS JU
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide Sandoz 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 168 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Cietajām kapsulām ir balts korpuss, zaļš vāciņš un uzdruka ar
melnu tinti. Uz vāciņa ir uzdruka
“TMZ”. Uz korpusa ir uzdruka “5”.
Katra kapsula ir apmēram 15,8 mm gara
_._
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Temozolomide Sandoz ir paredzēts:
-
pieaugušo pacientu ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu ārstēšanai vienlaicīgi
ar staru terapiju (ST) un pēc tam monoterapijas veidā;
-
bērnu no 3 gadu vecuma, pusaudžu un pieaugušo pacientu ar
ļaundabīgu gliomu, piemēram,
multiformo glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu, ārstēšanai,
ja pēc standartterapijas
konstatēts recidīvs vai audzēja progresēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Temozolomide Sandoz drīkst nozīmēt tikai ārsti, kuriem ir pieredze
smadzeņu audzēju onkoloģiskajā
ārstēšanā.
Var nozīmēt pretvemšanas terapiju (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Devas
_Pieaugušiem pacientiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu _
Temozolomide Sandoz lieto kombinācijā ar fokālo staru terapiju
(vienlaicīgās terapijas fāze), pēc tam
veicot līdz 6 papildu temozolomīda (TMZ) monoterapijas cikliem
(monoterapijas fāze).
_Vienlaicīgās terapijas fāze _
TMZ lieto perorāli ar devu 75 mg/m
2
dienā 42 dienas vienlaicīgi ar fokālo staru terapiju (60 Gy, kas
tiek nozīmēti 30 frakcijās). Devas samazināšana nav ieteicama,
bet vienu reizi nedēļā ir jāizlemj par
TMZ lietošanas atlikšanu vai pārtraukšanu, pamatojoties uz
hematoloģiskajiem un
nehematoloģiskajiem toksicitātes kritērijiem. TMZ devu var
turpināt lietot visas 42 dienas (līdz

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-02-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini