Temozolomide Sandoz

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

temozolomide

Disponible depuis:

Sandoz GmbH

Code ATC:

L01AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

temozolomide

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiski līdzekļi

Domaine thérapeutique:

Glioma; Glioblastoma

indications thérapeutiques:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2010-03-15

Notice patient

                                139
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
140
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Temozolomide Sandoz un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temozolomide Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Temozolomide Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Temozolomide Sandoz satur zāles, ko sauc par temozolomīdu. Šīs
zāles ir pretvēža līdzeklis.
Temozolomide Sandoz lieto specifisku smadzeņu audzēju formu
ārstēšanai:
•
pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo glioblastomu.
Temozolomide Sandoz
vispirms lieto vienlaicīgi ar staru terapiju (vienlaicīgās
terapijas fāze) un pēc tam vienu pašu
(monoterapijas fāze);
•
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem ar ļaundabīgu gliomu,
piemēram, multiformo
glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu. Temozolomide Sandoz lieto
šo audzēju gadījumā, ja
pēc standartterapijas konstatēts recidīvs vai audzēja
progresēšana.
2.
KAS JU
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide Sandoz 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 168 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Cietajām kapsulām ir balts korpuss, zaļš vāciņš un uzdruka ar
melnu tinti. Uz vāciņa ir uzdruka
“TMZ”. Uz korpusa ir uzdruka “5”.
Katra kapsula ir apmēram 15,8 mm gara
_._
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Temozolomide Sandoz ir paredzēts:
-
pieaugušo pacientu ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu ārstēšanai vienlaicīgi
ar staru terapiju (ST) un pēc tam monoterapijas veidā;
-
bērnu no 3 gadu vecuma, pusaudžu un pieaugušo pacientu ar
ļaundabīgu gliomu, piemēram,
multiformo glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu, ārstēšanai,
ja pēc standartterapijas
konstatēts recidīvs vai audzēja progresēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Temozolomide Sandoz drīkst nozīmēt tikai ārsti, kuriem ir pieredze
smadzeņu audzēju onkoloģiskajā
ārstēšanā.
Var nozīmēt pretvemšanas terapiju (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Devas
_Pieaugušiem pacientiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu _
Temozolomide Sandoz lieto kombinācijā ar fokālo staru terapiju
(vienlaicīgās terapijas fāze), pēc tam
veicot līdz 6 papildu temozolomīda (TMZ) monoterapijas cikliem
(monoterapijas fāze).
_Vienlaicīgās terapijas fāze _
TMZ lieto perorāli ar devu 75 mg/m
2
dienā 42 dienas vienlaicīgi ar fokālo staru terapiju (60 Gy, kas
tiek nozīmēti 30 frakcijās). Devas samazināšana nav ieteicama,
bet vienu reizi nedēļā ir jāizlemj par
TMZ lietošanas atlikšanu vai pārtraukšanu, pamatojoties uz
hematoloģiskajiem un
nehematoloģiskajiem toksicitātes kritērijiem. TMZ devu var
turpināt lietot visas 42 dienas (līdz

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-02-2023
Notice patient Notice patient espagnol 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-02-2023
Notice patient Notice patient tchèque 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-02-2023
Notice patient Notice patient danois 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-02-2023
Notice patient Notice patient allemand 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-02-2023
Notice patient Notice patient estonien 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-02-2023
Notice patient Notice patient grec 27-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-02-2023
Notice patient Notice patient français 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-02-2023
Notice patient Notice patient italien 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-02-2023
Notice patient Notice patient lituanien 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-02-2023
Notice patient Notice patient hongrois 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-02-2023
Notice patient Notice patient maltais 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-02-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-02-2023
Notice patient Notice patient polonais 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-02-2023
Notice patient Notice patient portugais 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-02-2023
Notice patient Notice patient roumain 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-02-2023
Notice patient Notice patient slovaque 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-02-2023
Notice patient Notice patient slovène 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-02-2023
Notice patient Notice patient finnois 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-02-2023
Notice patient Notice patient suédois 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-02-2023
Notice patient Notice patient norvégien 27-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 27-02-2023
Notice patient Notice patient croate 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-02-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents