Temozolomide Sandoz

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

temozolomide

थमां उपलब्ध:

Sandoz GmbH

ए.टी.सी कोड:

L01AX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

temozolomide

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiski līdzekļi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Glioma; Glioblastoma

चिकित्सीय संकेत:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2010-03-15

सूचना पत्रक

                                139
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
140
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Temozolomide Sandoz un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temozolomide Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Temozolomide Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Temozolomide Sandoz satur zāles, ko sauc par temozolomīdu. Šīs
zāles ir pretvēža līdzeklis.
Temozolomide Sandoz lieto specifisku smadzeņu audzēju formu
ārstēšanai:
•
pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo glioblastomu.
Temozolomide Sandoz
vispirms lieto vienlaicīgi ar staru terapiju (vienlaicīgās
terapijas fāze) un pēc tam vienu pašu
(monoterapijas fāze);
•
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem ar ļaundabīgu gliomu,
piemēram, multiformo
glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu. Temozolomide Sandoz lieto
šo audzēju gadījumā, ja
pēc standartterapijas konstatēts recidīvs vai audzēja
progresēšana.
2.
KAS JU
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide Sandoz 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 168 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Cietajām kapsulām ir balts korpuss, zaļš vāciņš un uzdruka ar
melnu tinti. Uz vāciņa ir uzdruka
“TMZ”. Uz korpusa ir uzdruka “5”.
Katra kapsula ir apmēram 15,8 mm gara
_._
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Temozolomide Sandoz ir paredzēts:
-
pieaugušo pacientu ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu ārstēšanai vienlaicīgi
ar staru terapiju (ST) un pēc tam monoterapijas veidā;
-
bērnu no 3 gadu vecuma, pusaudžu un pieaugušo pacientu ar
ļaundabīgu gliomu, piemēram,
multiformo glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu, ārstēšanai,
ja pēc standartterapijas
konstatēts recidīvs vai audzēja progresēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Temozolomide Sandoz drīkst nozīmēt tikai ārsti, kuriem ir pieredze
smadzeņu audzēju onkoloģiskajā
ārstēšanā.
Var nozīmēt pretvemšanas terapiju (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Devas
_Pieaugušiem pacientiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu _
Temozolomide Sandoz lieto kombinācijā ar fokālo staru terapiju
(vienlaicīgās terapijas fāze), pēc tam
veicot līdz 6 papildu temozolomīda (TMZ) monoterapijas cikliem
(monoterapijas fāze).
_Vienlaicīgās terapijas fāze _
TMZ lieto perorāli ar devu 75 mg/m
2
dienā 42 dienas vienlaicīgi ar fokālo staru terapiju (60 Gy, kas
tiek nozīmēti 30 frakcijās). Devas samazināšana nav ieteicama,
bet vienu reizi nedēļā ir jāizlemj par
TMZ lietošanas atlikšanu vai pārtraukšanu, pamatojoties uz
hematoloģiskajiem un
nehematoloģiskajiem toksicitātes kritērijiem. TMZ devu var
turpināt lietot visas 42 dienas (līdz

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-02-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें