Temozolomide Sandoz

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

temozolomide

Saatavilla:

Sandoz GmbH

ATC-koodi:

L01AX03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

temozolomide

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Glioma; Glioblastoma

Käyttöaiheet:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2010-03-15

Pakkausseloste

                                139
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
140
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Temozolomide Sandoz un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temozolomide Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Temozolomide Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Temozolomide Sandoz satur zāles, ko sauc par temozolomīdu. Šīs
zāles ir pretvēža līdzeklis.
Temozolomide Sandoz lieto specifisku smadzeņu audzēju formu
ārstēšanai:
•
pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo glioblastomu.
Temozolomide Sandoz
vispirms lieto vienlaicīgi ar staru terapiju (vienlaicīgās
terapijas fāze) un pēc tam vienu pašu
(monoterapijas fāze);
•
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem ar ļaundabīgu gliomu,
piemēram, multiformo
glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu. Temozolomide Sandoz lieto
šo audzēju gadījumā, ja
pēc standartterapijas konstatēts recidīvs vai audzēja
progresēšana.
2.
KAS JU
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide Sandoz 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 168 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Cietajām kapsulām ir balts korpuss, zaļš vāciņš un uzdruka ar
melnu tinti. Uz vāciņa ir uzdruka
“TMZ”. Uz korpusa ir uzdruka “5”.
Katra kapsula ir apmēram 15,8 mm gara
_._
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Temozolomide Sandoz ir paredzēts:
-
pieaugušo pacientu ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu ārstēšanai vienlaicīgi
ar staru terapiju (ST) un pēc tam monoterapijas veidā;
-
bērnu no 3 gadu vecuma, pusaudžu un pieaugušo pacientu ar
ļaundabīgu gliomu, piemēram,
multiformo glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu, ārstēšanai,
ja pēc standartterapijas
konstatēts recidīvs vai audzēja progresēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Temozolomide Sandoz drīkst nozīmēt tikai ārsti, kuriem ir pieredze
smadzeņu audzēju onkoloģiskajā
ārstēšanā.
Var nozīmēt pretvemšanas terapiju (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Devas
_Pieaugušiem pacientiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu _
Temozolomide Sandoz lieto kombinācijā ar fokālo staru terapiju
(vienlaicīgās terapijas fāze), pēc tam
veicot līdz 6 papildu temozolomīda (TMZ) monoterapijas cikliem
(monoterapijas fāze).
_Vienlaicīgās terapijas fāze _
TMZ lieto perorāli ar devu 75 mg/m
2
dienā 42 dienas vienlaicīgi ar fokālo staru terapiju (60 Gy, kas
tiek nozīmēti 30 frakcijās). Devas samazināšana nav ieteicama,
bet vienu reizi nedēļā ir jāizlemj par
TMZ lietošanas atlikšanu vai pārtraukšanu, pamatojoties uz
hematoloģiskajiem un
nehematoloģiskajiem toksicitātes kritērijiem. TMZ devu var
turpināt lietot visas 42 dienas (līdz

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-02-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia