Solymbic

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

adalimumab

Dostupné z:

Amgen Europe B.V.

ATC kód:

L04AB04

INN (Medzinárodný Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

imunosupresivi

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapeutické indikácie:

Molimo pogledajte odjeljak 4. 1 Sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

povučen

Dátum Autorizácia:

2017-03-22

Príbalový leták

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SOLYMBIC 20 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SOLYMBIC 40 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
adalimumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Liječnik će Vam također dati Karticu s upozorenjima za bolesnika
koja sadrži važne podatke o
sigurnosti s kojima morate biti upoznati prije i za vrijeme liječenja
lijekom SOLYMBIC. Karticu
s upozorenjima za bolesnika držite kod sebe.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi (pogledajte
dio 4).
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je SOLYMBIC i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek SOLYMBIC
3.
Kako primjenjivati lijek SOLYMBIC
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati lijek SOLYMBIC
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOLYMBIC I ZA ŠTO SE KORISTI
SOLYMBIC sadrži djelatnu tvar adalimumab koji je selektivni
imunosupresiv.
SOLYMBIC je namijenjen liječenju reumatoidnog artritisa, artritisa
povezanog s entezitisom u djece od
6 do 17 godina, ankilozantnog spondilitisa (AS), aksijalnog
spondiloartritisa bez radiološkog dokaza
AS-a, psorijatičnog artritisa, psorijaze, gnojnog hidradenitisa (
_Hidradenitis suppurativa_
), pedijatrijske
psorijaze (bolesnici tjelesne težine ili od 23 do 28 kg ili od 47 kg
i više), Crohnove bolesti u odraslih i
djece,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
SOLYMBIC 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SOLYMBIC 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna jednodozna napunjena štrcaljka sadrži 20 mg adalimumaba u 0,4
ml otopine (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna jednodozna napunjena štrcaljka sadrži 40 mg adalimumaba u 0,8
ml otopine (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna jednodozna napunjena brizgalica sadrži 40 mg adalimumaba u 0,8
ml otopine (50 mg/ml).
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo,
eksprimirano u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
SOLYMBIC 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Otopina za injekciju.
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
(SureClick)
Otopina za injekciju.
Bistra i bezbojna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
U kombinaciji s metotreksatom, SOLYMBIC je indiciran za:
•
liječenje umjereno teškog do teškog oblika reumatoidnog artritisa u
aktivnoj fazi u odraslih
bolesnika u kojih prethodnim liječenjem antireumaticima koji
modificiraju tijek bolesti,
uključujući metotreksat, nije postignut zadovoljavajući odgovor.
•
liječenje teškog oblika aktivnog i progresivnog reumatoidnog
artritisa u odraslih bolesnika koji
nisu bili prethodno liječeni metotreksatom.
SOLYMBIC se može davati i kao monoterapija ako bolesnik ne podnosi

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-07-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov