Solymbic

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-07-2018

Aktivni sastojci:

adalimumab

Dostupno od:

Amgen Europe B.V.

ATC koda:

L04AB04

INN (International ime):

adalimumab

Terapijska grupa:

imunosupresivi

Područje terapije:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapijske indikacije:

Molimo pogledajte odjeljak 4. 1 Sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

povučen

Datum autorizacije:

2017-03-22

Uputa o lijeku

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SOLYMBIC 20 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SOLYMBIC 40 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
adalimumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Liječnik će Vam također dati Karticu s upozorenjima za bolesnika
koja sadrži važne podatke o
sigurnosti s kojima morate biti upoznati prije i za vrijeme liječenja
lijekom SOLYMBIC. Karticu
s upozorenjima za bolesnika držite kod sebe.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi (pogledajte
dio 4).
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je SOLYMBIC i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek SOLYMBIC
3.
Kako primjenjivati lijek SOLYMBIC
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati lijek SOLYMBIC
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOLYMBIC I ZA ŠTO SE KORISTI
SOLYMBIC sadrži djelatnu tvar adalimumab koji je selektivni
imunosupresiv.
SOLYMBIC je namijenjen liječenju reumatoidnog artritisa, artritisa
povezanog s entezitisom u djece od
6 do 17 godina, ankilozantnog spondilitisa (AS), aksijalnog
spondiloartritisa bez radiološkog dokaza
AS-a, psorijatičnog artritisa, psorijaze, gnojnog hidradenitisa (
_Hidradenitis suppurativa_
), pedijatrijske
psorijaze (bolesnici tjelesne težine ili od 23 do 28 kg ili od 47 kg
i više), Crohnove bolesti u odraslih i
djece,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
SOLYMBIC 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SOLYMBIC 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna jednodozna napunjena štrcaljka sadrži 20 mg adalimumaba u 0,4
ml otopine (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna jednodozna napunjena štrcaljka sadrži 40 mg adalimumaba u 0,8
ml otopine (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna jednodozna napunjena brizgalica sadrži 40 mg adalimumaba u 0,8
ml otopine (50 mg/ml).
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo,
eksprimirano u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
SOLYMBIC 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Otopina za injekciju.
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
(SureClick)
Otopina za injekciju.
Bistra i bezbojna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
U kombinaciji s metotreksatom, SOLYMBIC je indiciran za:
•
liječenje umjereno teškog do teškog oblika reumatoidnog artritisa u
aktivnoj fazi u odraslih
bolesnika u kojih prethodnim liječenjem antireumaticima koji
modificiraju tijek bolesti,
uključujući metotreksat, nije postignut zadovoljavajući odgovor.
•
liječenje teškog oblika aktivnog i progresivnog reumatoidnog
artritisa u odraslih bolesnika koji
nisu bili prethodno liječeni metotreksatom.
SOLYMBIC se može davati i kao monoterapija ako bolesnik ne podnosi

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata