Solymbic

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-07-2018
SPC SPC (SPC)
10-07-2018
PAR PAR (PAR)
07-04-2017

active_ingredient:

adalimumab

MAH:

Amgen Europe B.V.

ATC_code:

L04AB04

INN:

adalimumab

therapeutic_group:

imunosupresivi

therapeutic_area:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

therapeutic_indication:

Molimo pogledajte odjeljak 4. 1 Sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

povučen

authorization_date:

2017-03-22

PIL

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SOLYMBIC 20 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SOLYMBIC 40 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
adalimumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Liječnik će Vam također dati Karticu s upozorenjima za bolesnika
koja sadrži važne podatke o
sigurnosti s kojima morate biti upoznati prije i za vrijeme liječenja
lijekom SOLYMBIC. Karticu
s upozorenjima za bolesnika držite kod sebe.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi (pogledajte
dio 4).
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je SOLYMBIC i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek SOLYMBIC
3.
Kako primjenjivati lijek SOLYMBIC
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati lijek SOLYMBIC
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOLYMBIC I ZA ŠTO SE KORISTI
SOLYMBIC sadrži djelatnu tvar adalimumab koji je selektivni
imunosupresiv.
SOLYMBIC je namijenjen liječenju reumatoidnog artritisa, artritisa
povezanog s entezitisom u djece od
6 do 17 godina, ankilozantnog spondilitisa (AS), aksijalnog
spondiloartritisa bez radiološkog dokaza
AS-a, psorijatičnog artritisa, psorijaze, gnojnog hidradenitisa (
_Hidradenitis suppurativa_
), pedijatrijske
psorijaze (bolesnici tjelesne težine ili od 23 do 28 kg ili od 47 kg
i više), Crohnove bolesti u odraslih i
djece,
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
SOLYMBIC 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SOLYMBIC 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna jednodozna napunjena štrcaljka sadrži 20 mg adalimumaba u 0,4
ml otopine (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna jednodozna napunjena štrcaljka sadrži 40 mg adalimumaba u 0,8
ml otopine (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna jednodozna napunjena brizgalica sadrži 40 mg adalimumaba u 0,8
ml otopine (50 mg/ml).
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo,
eksprimirano u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
SOLYMBIC 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Otopina za injekciju.
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
(SureClick)
Otopina za injekciju.
Bistra i bezbojna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
U kombinaciji s metotreksatom, SOLYMBIC je indiciran za:
•
liječenje umjereno teškog do teškog oblika reumatoidnog artritisa u
aktivnoj fazi u odraslih
bolesnika u kojih prethodnim liječenjem antireumaticima koji
modificiraju tijek bolesti,
uključujući metotreksat, nije postignut zadovoljavajući odgovor.
•
liječenje teškog oblika aktivnog i progresivnog reumatoidnog
artritisa u odraslih bolesnika koji
nisu bili prethodno liječeni metotreksatom.
SOLYMBIC se može davati i kao monoterapija ako bolesnik ne podnosi

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-07-2018
SPC SPC բուլղարերեն 10-07-2018
PAR PAR բուլղարերեն 07-04-2017
PIL PIL իսպաներեն 10-07-2018
SPC SPC իսպաներեն 10-07-2018
PAR PAR իսպաներեն 07-04-2017
PIL PIL չեխերեն 10-07-2018
SPC SPC չեխերեն 10-07-2018
PAR PAR չեխերեն 07-04-2017
PIL PIL դանիերեն 10-07-2018
SPC SPC դանիերեն 10-07-2018
PAR PAR դանիերեն 07-04-2017
PIL PIL գերմաներեն 10-07-2018
SPC SPC գերմաներեն 10-07-2018
PAR PAR գերմաներեն 07-04-2017
PIL PIL էստոներեն 10-07-2018
SPC SPC էստոներեն 10-07-2018
PAR PAR էստոներեն 07-04-2017
PIL PIL հունարեն 10-07-2018
SPC SPC հունարեն 10-07-2018
PAR PAR հունարեն 07-04-2017
PIL PIL անգլերեն 10-07-2018
SPC SPC անգլերեն 10-07-2018
PAR PAR անգլերեն 07-04-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 10-07-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 10-07-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 07-04-2017
PIL PIL իտալերեն 10-07-2018
SPC SPC իտալերեն 10-07-2018
PAR PAR իտալերեն 07-04-2017
PIL PIL լատվիերեն 10-07-2018
SPC SPC լատվիերեն 10-07-2018
PAR PAR լատվիերեն 07-04-2017
PIL PIL լիտվերեն 10-07-2018
SPC SPC լիտվերեն 10-07-2018
PAR PAR լիտվերեն 07-04-2017
PIL PIL հունգարերեն 10-07-2018
SPC SPC հունգարերեն 10-07-2018
PAR PAR հունգարերեն 07-04-2017
PIL PIL մալթերեն 10-07-2018
SPC SPC մալթերեն 10-07-2018
PAR PAR մալթերեն 07-04-2017
PIL PIL հոլանդերեն 10-07-2018
SPC SPC հոլանդերեն 10-07-2018
PAR PAR հոլանդերեն 07-04-2017
PIL PIL լեհերեն 10-07-2018
SPC SPC լեհերեն 10-07-2018
PAR PAR լեհերեն 07-04-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 10-07-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 10-07-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 07-04-2017
PIL PIL ռումիներեն 10-07-2018
SPC SPC ռումիներեն 10-07-2018
PAR PAR ռումիներեն 07-04-2017
PIL PIL սլովակերեն 10-07-2018
SPC SPC սլովակերեն 10-07-2018
PAR PAR սլովակերեն 07-04-2017
PIL PIL սլովեներեն 10-07-2018
SPC SPC սլովեներեն 10-07-2018
PAR PAR սլովեներեն 07-04-2017
PIL PIL ֆիններեն 10-07-2018
SPC SPC ֆիններեն 10-07-2018
PAR PAR ֆիններեն 07-04-2017
PIL PIL շվեդերեն 10-07-2018
SPC SPC շվեդերեն 10-07-2018
PAR PAR շվեդերեն 07-04-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 10-07-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 10-07-2018
PIL PIL իսլանդերեն 10-07-2018
SPC SPC իսլանդերեն 10-07-2018

view_documents_history