Solymbic

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-07-2018

Aktiivinen ainesosa:

adalimumab

Saatavilla:

Amgen Europe B.V.

ATC-koodi:

L04AB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

adalimumab

Terapeuttinen ryhmä:

imunosupresivi

Terapeuttinen alue:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Käyttöaiheet:

Molimo pogledajte odjeljak 4. 1 Sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

povučen

Valtuutus päivämäärä:

2017-03-22

Pakkausseloste

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SOLYMBIC 20 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SOLYMBIC 40 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
adalimumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Liječnik će Vam također dati Karticu s upozorenjima za bolesnika
koja sadrži važne podatke o
sigurnosti s kojima morate biti upoznati prije i za vrijeme liječenja
lijekom SOLYMBIC. Karticu
s upozorenjima za bolesnika držite kod sebe.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi (pogledajte
dio 4).
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je SOLYMBIC i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek SOLYMBIC
3.
Kako primjenjivati lijek SOLYMBIC
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati lijek SOLYMBIC
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOLYMBIC I ZA ŠTO SE KORISTI
SOLYMBIC sadrži djelatnu tvar adalimumab koji je selektivni
imunosupresiv.
SOLYMBIC je namijenjen liječenju reumatoidnog artritisa, artritisa
povezanog s entezitisom u djece od
6 do 17 godina, ankilozantnog spondilitisa (AS), aksijalnog
spondiloartritisa bez radiološkog dokaza
AS-a, psorijatičnog artritisa, psorijaze, gnojnog hidradenitisa (
_Hidradenitis suppurativa_
), pedijatrijske
psorijaze (bolesnici tjelesne težine ili od 23 do 28 kg ili od 47 kg
i više), Crohnove bolesti u odraslih i
djece,
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
SOLYMBIC 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SOLYMBIC 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna jednodozna napunjena štrcaljka sadrži 20 mg adalimumaba u 0,4
ml otopine (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna jednodozna napunjena štrcaljka sadrži 40 mg adalimumaba u 0,8
ml otopine (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna jednodozna napunjena brizgalica sadrži 40 mg adalimumaba u 0,8
ml otopine (50 mg/ml).
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo,
eksprimirano u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
SOLYMBIC 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Otopina za injekciju.
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
(SureClick)
Otopina za injekciju.
Bistra i bezbojna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
U kombinaciji s metotreksatom, SOLYMBIC je indiciran za:
•
liječenje umjereno teškog do teškog oblika reumatoidnog artritisa u
aktivnoj fazi u odraslih
bolesnika u kojih prethodnim liječenjem antireumaticima koji
modificiraju tijek bolesti,
uključujući metotreksat, nije postignut zadovoljavajući odgovor.
•
liječenje teškog oblika aktivnog i progresivnog reumatoidnog
artritisa u odraslih bolesnika koji
nisu bili prethodno liječeni metotreksatom.
SOLYMBIC se može davati i kao monoterapija ako bolesnik ne podnosi

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-07-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia