Solymbic

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-07-2018

Werkstoffen:

adalimumab

Beschikbaar vanaf:

Amgen Europe B.V.

ATC-code:

L04AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

adalimumab

Therapeutische categorie:

imunosupresivi

Therapeutisch gebied:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

therapeutische indicaties:

Molimo pogledajte odjeljak 4. 1 Sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

2017-03-22

Bijsluiter

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SOLYMBIC 20 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SOLYMBIC 40 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
adalimumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Liječnik će Vam također dati Karticu s upozorenjima za bolesnika
koja sadrži važne podatke o
sigurnosti s kojima morate biti upoznati prije i za vrijeme liječenja
lijekom SOLYMBIC. Karticu
s upozorenjima za bolesnika držite kod sebe.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi (pogledajte
dio 4).
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je SOLYMBIC i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek SOLYMBIC
3.
Kako primjenjivati lijek SOLYMBIC
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati lijek SOLYMBIC
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOLYMBIC I ZA ŠTO SE KORISTI
SOLYMBIC sadrži djelatnu tvar adalimumab koji je selektivni
imunosupresiv.
SOLYMBIC je namijenjen liječenju reumatoidnog artritisa, artritisa
povezanog s entezitisom u djece od
6 do 17 godina, ankilozantnog spondilitisa (AS), aksijalnog
spondiloartritisa bez radiološkog dokaza
AS-a, psorijatičnog artritisa, psorijaze, gnojnog hidradenitisa (
_Hidradenitis suppurativa_
), pedijatrijske
psorijaze (bolesnici tjelesne težine ili od 23 do 28 kg ili od 47 kg
i više), Crohnove bolesti u odraslih i
djece,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
SOLYMBIC 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SOLYMBIC 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna jednodozna napunjena štrcaljka sadrži 20 mg adalimumaba u 0,4
ml otopine (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna jednodozna napunjena štrcaljka sadrži 40 mg adalimumaba u 0,8
ml otopine (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna jednodozna napunjena brizgalica sadrži 40 mg adalimumaba u 0,8
ml otopine (50 mg/ml).
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo,
eksprimirano u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
SOLYMBIC 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Otopina za injekciju.
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
(SureClick)
Otopina za injekciju.
Bistra i bezbojna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
U kombinaciji s metotreksatom, SOLYMBIC je indiciran za:
•
liječenje umjereno teškog do teškog oblika reumatoidnog artritisa u
aktivnoj fazi u odraslih
bolesnika u kojih prethodnim liječenjem antireumaticima koji
modificiraju tijek bolesti,
uključujući metotreksat, nije postignut zadovoljavajući odgovor.
•
liječenje teškog oblika aktivnog i progresivnog reumatoidnog
artritisa u odraslih bolesnika koji
nisu bili prethodno liječeni metotreksatom.
SOLYMBIC se može davati i kao monoterapija ako bolesnik ne podnosi

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-07-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten