Solymbic

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-07-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-04-2017

Toimeaine:

adalimumab

Saadav alates:

Amgen Europe B.V.

ATC kood:

L04AB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

adalimumab

Terapeutiline rühm:

imunosupresivi

Terapeutiline ala:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Näidustused:

Molimo pogledajte odjeljak 4. 1 Sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

povučen

Loa andmise kuupäev:

2017-03-22

Infovoldik

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SOLYMBIC 20 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SOLYMBIC 40 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
adalimumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Liječnik će Vam također dati Karticu s upozorenjima za bolesnika
koja sadrži važne podatke o
sigurnosti s kojima morate biti upoznati prije i za vrijeme liječenja
lijekom SOLYMBIC. Karticu
s upozorenjima za bolesnika držite kod sebe.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi (pogledajte
dio 4).
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je SOLYMBIC i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek SOLYMBIC
3.
Kako primjenjivati lijek SOLYMBIC
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati lijek SOLYMBIC
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOLYMBIC I ZA ŠTO SE KORISTI
SOLYMBIC sadrži djelatnu tvar adalimumab koji je selektivni
imunosupresiv.
SOLYMBIC je namijenjen liječenju reumatoidnog artritisa, artritisa
povezanog s entezitisom u djece od
6 do 17 godina, ankilozantnog spondilitisa (AS), aksijalnog
spondiloartritisa bez radiološkog dokaza
AS-a, psorijatičnog artritisa, psorijaze, gnojnog hidradenitisa (
_Hidradenitis suppurativa_
), pedijatrijske
psorijaze (bolesnici tjelesne težine ili od 23 do 28 kg ili od 47 kg
i više), Crohnove bolesti u odraslih i
djece,
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
SOLYMBIC 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SOLYMBIC 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna jednodozna napunjena štrcaljka sadrži 20 mg adalimumaba u 0,4
ml otopine (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna jednodozna napunjena štrcaljka sadrži 40 mg adalimumaba u 0,8
ml otopine (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna jednodozna napunjena brizgalica sadrži 40 mg adalimumaba u 0,8
ml otopine (50 mg/ml).
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo,
eksprimirano u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
SOLYMBIC 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Otopina za injekciju.
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
(SureClick)
Otopina za injekciju.
Bistra i bezbojna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
U kombinaciji s metotreksatom, SOLYMBIC je indiciran za:
•
liječenje umjereno teškog do teškog oblika reumatoidnog artritisa u
aktivnoj fazi u odraslih
bolesnika u kojih prethodnim liječenjem antireumaticima koji
modificiraju tijek bolesti,
uključujući metotreksat, nije postignut zadovoljavajući odgovor.
•
liječenje teškog oblika aktivnog i progresivnog reumatoidnog
artritisa u odraslih bolesnika koji
nisu bili prethodno liječeni metotreksatom.
SOLYMBIC se može davati i kao monoterapija ako bolesnik ne podnosi

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik taani 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused taani 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik läti 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused läti 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik malta 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused malta 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik poola 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused poola 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik soome 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused soome 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik norra 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused norra 10-07-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 10-07-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 10-07-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu