Solymbic

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Κροατικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

adalimumab

Διαθέσιμο από:

Amgen Europe B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L04AB04

INN (Διεθνής Όνομα):

adalimumab

Θεραπευτική ομάδα:

imunosupresivi

Θεραπευτική περιοχή:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Molimo pogledajte odjeljak 4. 1 Sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 2

Καθεστώς αδειοδότησης:

povučen

Ημερομηνία της άδειας:

2017-03-22

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SOLYMBIC 20 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SOLYMBIC 40 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
adalimumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Liječnik će Vam također dati Karticu s upozorenjima za bolesnika
koja sadrži važne podatke o
sigurnosti s kojima morate biti upoznati prije i za vrijeme liječenja
lijekom SOLYMBIC. Karticu
s upozorenjima za bolesnika držite kod sebe.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi (pogledajte
dio 4).
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je SOLYMBIC i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek SOLYMBIC
3.
Kako primjenjivati lijek SOLYMBIC
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati lijek SOLYMBIC
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOLYMBIC I ZA ŠTO SE KORISTI
SOLYMBIC sadrži djelatnu tvar adalimumab koji je selektivni
imunosupresiv.
SOLYMBIC je namijenjen liječenju reumatoidnog artritisa, artritisa
povezanog s entezitisom u djece od
6 do 17 godina, ankilozantnog spondilitisa (AS), aksijalnog
spondiloartritisa bez radiološkog dokaza
AS-a, psorijatičnog artritisa, psorijaze, gnojnog hidradenitisa (
_Hidradenitis suppurativa_
), pedijatrijske
psorijaze (bolesnici tjelesne težine ili od 23 do 28 kg ili od 47 kg
i više), Crohnove bolesti u odraslih i
djece,
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
SOLYMBIC 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SOLYMBIC 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna jednodozna napunjena štrcaljka sadrži 20 mg adalimumaba u 0,4
ml otopine (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna jednodozna napunjena štrcaljka sadrži 40 mg adalimumaba u 0,8
ml otopine (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna jednodozna napunjena brizgalica sadrži 40 mg adalimumaba u 0,8
ml otopine (50 mg/ml).
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo,
eksprimirano u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
SOLYMBIC 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Otopina za injekciju.
SOLYMBIC 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
(SureClick)
Otopina za injekciju.
Bistra i bezbojna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
U kombinaciji s metotreksatom, SOLYMBIC je indiciran za:
•
liječenje umjereno teškog do teškog oblika reumatoidnog artritisa u
aktivnoj fazi u odraslih
bolesnika u kojih prethodnim liječenjem antireumaticima koji
modificiraju tijek bolesti,
uključujući metotreksat, nije postignut zadovoljavajući odgovor.
•
liječenje teškog oblika aktivnog i progresivnog reumatoidnog
artritisa u odraslih bolesnika koji
nisu bili prethodno liječeni metotreksatom.
SOLYMBIC se može davati i kao monoterapija ako bolesnik ne podnosi

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 10-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 10-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 10-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 10-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 10-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 10-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 10-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 10-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 10-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 10-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 10-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 10-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 10-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 10-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 10-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 10-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 10-07-2018
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 07-04-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 10-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 10-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 10-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 10-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 10-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 10-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 10-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 10-07-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων