Skyrizi

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Risankizumab

Dostupné z:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kód:

L04AC18

INN (Medzinárodný Name):

risankizumab

Terapeutické skupiny:

Leki immunosupresyjne

Terapeutické oblasti:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Terapeutické indikácie:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2019-04-26

Príbalový leták

                                90_ _
B. ULOTKA DLA PACJENTA
91_ _
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SKYRIZI 150 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
ryzankizumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Skyrizi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Skyrizi
3.
Jak stosować lek Skyrizi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Skyrizi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia leku
1.
CO TO JEST LEK SKYRIZI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Skyrizi zawiera substancję czynną ryzankizumab.
Lek Skyrizi jest stosowany w leczeniu chorób zapalnych, takich jak:
•
łuszczyca plackowata
•
łuszczycowe zapalenie stawów
JAK DZIAŁA LEK SKYRIZI
Ten lek działa blokując w organizmie białko zwane IL-23, które
powoduje zapalenie.
Łuszczyca plackowata
Lek Skyrizi jest stosowany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej
łuszczycy plackowatej u dorosłych
pacjentów. Lek Skyrizi zmniejsza stan zapalny i dlatego może
pomagać w zmniejszaniu objawów
łuszczycy plackowatej, takich jak pieczenie, świąd, ból,
zaczerwienienie i złuszczanie.
Łuszczycowe zapalenie stawów
Lek Skyrizi jest stosowany w leczeniu łuszczycowego zapalenia stawów
u dorosłych pacjentów.
Łuszczycowe zapalenie stawów jest chorobą powodującą st
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2_ _
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Skyrizi 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 150 mg
ryzankizumabu w 1 ml roztworu.
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 150 mg ryzankizumabu w 1 ml
roztworu.
Skyrizi 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 75 mg ryzankizumabu w 0,83 ml
roztworu.
Ryzankizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym
należącym do podklasy 1
immunoglobuliny typu G (IgG1), wytworzonym w komórkach jajnika
chomika chińskiego
z wykorzystaniem techniki rekombinacji DNA.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu (wyłącznie dla 75 mg
roztwór do wstrzykiwań) _
Ten produkt leczniczy zawiera 68,0 mg sorbitolu w dawce 150 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie)
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
i w ampułko-strzykawce
Roztwór jest bezbarwny do żółtego i przezroczysty do lekko
opalizującego.
Skyrizi 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Roztwór jest bezbarwny do jasnożółtego i przezroczysty do lekko
opalizującego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Łuszczyca plackowata
Produkt leczniczy Skyrizi jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do
ciężkiej łuszczycy plackowatej
u osób dorosłych, które kwalifikują się do leczenia ogólnego.
3_ _
Łuszczycowe zapalenie stawów
Produkt leczniczy Skyrizi w monoterapii lub w skojarzeniu z
metotreksatem (MTX) jest wskazany
w leczeniu czynnego łuszczycowego zapalenia staw
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-12-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov