Skyrizi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Risankizumab

זמין מ:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

קוד ATC:

L04AC18

INN (שם בינלאומי):

risankizumab

קבוצה תרפויטית:

Leki immunosupresyjne

איזור תרפויטי:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

סממני תרפויטית:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2019-04-26

עלון מידע

                                90_ _
B. ULOTKA DLA PACJENTA
91_ _
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SKYRIZI 150 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
ryzankizumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Skyrizi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Skyrizi
3.
Jak stosować lek Skyrizi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Skyrizi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia leku
1.
CO TO JEST LEK SKYRIZI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Skyrizi zawiera substancję czynną ryzankizumab.
Lek Skyrizi jest stosowany w leczeniu chorób zapalnych, takich jak:
•
łuszczyca plackowata
•
łuszczycowe zapalenie stawów
JAK DZIAŁA LEK SKYRIZI
Ten lek działa blokując w organizmie białko zwane IL-23, które
powoduje zapalenie.
Łuszczyca plackowata
Lek Skyrizi jest stosowany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej
łuszczycy plackowatej u dorosłych
pacjentów. Lek Skyrizi zmniejsza stan zapalny i dlatego może
pomagać w zmniejszaniu objawów
łuszczycy plackowatej, takich jak pieczenie, świąd, ból,
zaczerwienienie i złuszczanie.
Łuszczycowe zapalenie stawów
Lek Skyrizi jest stosowany w leczeniu łuszczycowego zapalenia stawów
u dorosłych pacjentów.
Łuszczycowe zapalenie stawów jest chorobą powodującą st
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2_ _
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Skyrizi 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 150 mg
ryzankizumabu w 1 ml roztworu.
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 150 mg ryzankizumabu w 1 ml
roztworu.
Skyrizi 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 75 mg ryzankizumabu w 0,83 ml
roztworu.
Ryzankizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym
należącym do podklasy 1
immunoglobuliny typu G (IgG1), wytworzonym w komórkach jajnika
chomika chińskiego
z wykorzystaniem techniki rekombinacji DNA.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu (wyłącznie dla 75 mg
roztwór do wstrzykiwań) _
Ten produkt leczniczy zawiera 68,0 mg sorbitolu w dawce 150 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie)
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
i w ampułko-strzykawce
Roztwór jest bezbarwny do żółtego i przezroczysty do lekko
opalizującego.
Skyrizi 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Roztwór jest bezbarwny do jasnożółtego i przezroczysty do lekko
opalizującego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Łuszczyca plackowata
Produkt leczniczy Skyrizi jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do
ciężkiej łuszczycy plackowatej
u osób dorosłych, które kwalifikują się do leczenia ogólnego.
3_ _
Łuszczycowe zapalenie stawów
Produkt leczniczy Skyrizi w monoterapii lub w skojarzeniu z
metotreksatem (MTX) jest wskazany
w leczeniu czynnego łuszczycowego zapalenia staw
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-12-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים