Skyrizi

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-03-2024
SPC SPC (SPC)
15-03-2024
PAR PAR (PAR)
08-12-2022

active_ingredient:

Risankizumab

MAH:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC_code:

L04AC18

INN:

risankizumab

therapeutic_group:

Leki immunosupresyjne

therapeutic_area:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

therapeutic_indication:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2019-04-26

PIL

                                90_ _
B. ULOTKA DLA PACJENTA
91_ _
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SKYRIZI 150 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
ryzankizumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Skyrizi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Skyrizi
3.
Jak stosować lek Skyrizi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Skyrizi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia leku
1.
CO TO JEST LEK SKYRIZI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Skyrizi zawiera substancję czynną ryzankizumab.
Lek Skyrizi jest stosowany w leczeniu chorób zapalnych, takich jak:
•
łuszczyca plackowata
•
łuszczycowe zapalenie stawów
JAK DZIAŁA LEK SKYRIZI
Ten lek działa blokując w organizmie białko zwane IL-23, które
powoduje zapalenie.
Łuszczyca plackowata
Lek Skyrizi jest stosowany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej
łuszczycy plackowatej u dorosłych
pacjentów. Lek Skyrizi zmniejsza stan zapalny i dlatego może
pomagać w zmniejszaniu objawów
łuszczycy plackowatej, takich jak pieczenie, świąd, ból,
zaczerwienienie i złuszczanie.
Łuszczycowe zapalenie stawów
Lek Skyrizi jest stosowany w leczeniu łuszczycowego zapalenia stawów
u dorosłych pacjentów.
Łuszczycowe zapalenie stawów jest chorobą powodującą st
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2_ _
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Skyrizi 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 150 mg
ryzankizumabu w 1 ml roztworu.
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 150 mg ryzankizumabu w 1 ml
roztworu.
Skyrizi 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 75 mg ryzankizumabu w 0,83 ml
roztworu.
Ryzankizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym
należącym do podklasy 1
immunoglobuliny typu G (IgG1), wytworzonym w komórkach jajnika
chomika chińskiego
z wykorzystaniem techniki rekombinacji DNA.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu (wyłącznie dla 75 mg
roztwór do wstrzykiwań) _
Ten produkt leczniczy zawiera 68,0 mg sorbitolu w dawce 150 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie)
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
i w ampułko-strzykawce
Roztwór jest bezbarwny do żółtego i przezroczysty do lekko
opalizującego.
Skyrizi 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Roztwór jest bezbarwny do jasnożółtego i przezroczysty do lekko
opalizującego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Łuszczyca plackowata
Produkt leczniczy Skyrizi jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do
ciężkiej łuszczycy plackowatej
u osób dorosłych, które kwalifikują się do leczenia ogólnego.
3_ _
Łuszczycowe zapalenie stawów
Produkt leczniczy Skyrizi w monoterapii lub w skojarzeniu z
metotreksatem (MTX) jest wskazany
w leczeniu czynnego łuszczycowego zapalenia staw
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 15-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 08-12-2022
PIL PIL իսպաներեն 15-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 15-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 08-12-2022
PIL PIL չեխերեն 15-03-2024
SPC SPC չեխերեն 15-03-2024
PAR PAR չեխերեն 08-12-2022
PIL PIL դանիերեն 15-03-2024
SPC SPC դանիերեն 15-03-2024
PAR PAR դանիերեն 08-12-2022
PIL PIL գերմաներեն 15-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 15-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 08-12-2022
PIL PIL էստոներեն 15-03-2024
SPC SPC էստոներեն 15-03-2024
PAR PAR էստոներեն 08-12-2022
PIL PIL հունարեն 15-03-2024
SPC SPC հունարեն 15-03-2024
PAR PAR հունարեն 08-12-2022
PIL PIL անգլերեն 15-03-2024
SPC SPC անգլերեն 15-03-2024
PAR PAR անգլերեն 08-12-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 15-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 15-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 08-12-2022
PIL PIL իտալերեն 15-03-2024
SPC SPC իտալերեն 15-03-2024
PAR PAR իտալերեն 08-12-2022
PIL PIL լատվիերեն 15-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 15-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 08-12-2022
PIL PIL լիտվերեն 15-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 15-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 08-12-2022
PIL PIL հունգարերեն 15-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 15-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 08-12-2022
PIL PIL մալթերեն 15-03-2024
SPC SPC մալթերեն 15-03-2024
PAR PAR մալթերեն 08-12-2022
PIL PIL հոլանդերեն 15-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 15-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 08-12-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 15-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 15-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 08-12-2022
PIL PIL ռումիներեն 15-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 15-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 08-12-2022
PIL PIL սլովակերեն 15-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 15-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 08-12-2022
PIL PIL սլովեներեն 15-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 15-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 08-12-2022
PIL PIL ֆիններեն 15-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 15-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 08-12-2022
PIL PIL շվեդերեն 15-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 15-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 08-12-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 15-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 15-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 15-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 15-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 15-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 15-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 08-12-2022

view_documents_history