Skyrizi

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Risankizumab

Предлага се от:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

АТС код:

L04AC18

INN (Международно Name):

risankizumab

Терапевтична група:

Leki immunosupresyjne

Терапевтична област:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Терапевтични показания:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2019-04-26

Листовка

                                90_ _
B. ULOTKA DLA PACJENTA
91_ _
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SKYRIZI 150 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
ryzankizumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Skyrizi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Skyrizi
3.
Jak stosować lek Skyrizi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Skyrizi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia leku
1.
CO TO JEST LEK SKYRIZI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Skyrizi zawiera substancję czynną ryzankizumab.
Lek Skyrizi jest stosowany w leczeniu chorób zapalnych, takich jak:
•
łuszczyca plackowata
•
łuszczycowe zapalenie stawów
JAK DZIAŁA LEK SKYRIZI
Ten lek działa blokując w organizmie białko zwane IL-23, które
powoduje zapalenie.
Łuszczyca plackowata
Lek Skyrizi jest stosowany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej
łuszczycy plackowatej u dorosłych
pacjentów. Lek Skyrizi zmniejsza stan zapalny i dlatego może
pomagać w zmniejszaniu objawów
łuszczycy plackowatej, takich jak pieczenie, świąd, ból,
zaczerwienienie i złuszczanie.
Łuszczycowe zapalenie stawów
Lek Skyrizi jest stosowany w leczeniu łuszczycowego zapalenia stawów
u dorosłych pacjentów.
Łuszczycowe zapalenie stawów jest chorobą powodującą st
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2_ _
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Skyrizi 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 150 mg
ryzankizumabu w 1 ml roztworu.
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 150 mg ryzankizumabu w 1 ml
roztworu.
Skyrizi 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 75 mg ryzankizumabu w 0,83 ml
roztworu.
Ryzankizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym
należącym do podklasy 1
immunoglobuliny typu G (IgG1), wytworzonym w komórkach jajnika
chomika chińskiego
z wykorzystaniem techniki rekombinacji DNA.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu (wyłącznie dla 75 mg
roztwór do wstrzykiwań) _
Ten produkt leczniczy zawiera 68,0 mg sorbitolu w dawce 150 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie)
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
i w ampułko-strzykawce
Roztwór jest bezbarwny do żółtego i przezroczysty do lekko
opalizującego.
Skyrizi 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Roztwór jest bezbarwny do jasnożółtego i przezroczysty do lekko
opalizującego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Łuszczyca plackowata
Produkt leczniczy Skyrizi jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do
ciężkiej łuszczycy plackowatej
u osób dorosłych, które kwalifikują się do leczenia ogólnego.
3_ _
Łuszczycowe zapalenie stawów
Produkt leczniczy Skyrizi w monoterapii lub w skojarzeniu z
metotreksatem (MTX) jest wskazany
w leczeniu czynnego łuszczycowego zapalenia staw
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 15-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-12-2022
Листовка Листовка испански 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-03-2024
Листовка Листовка чешки 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-03-2024
Листовка Листовка датски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-03-2024
Листовка Листовка немски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-03-2024
Листовка Листовка естонски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-03-2024
Листовка Листовка гръцки 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-03-2024
Листовка Листовка английски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-12-2022
Листовка Листовка френски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-03-2024
Листовка Листовка италиански 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-12-2022
Листовка Листовка латвийски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-12-2022
Листовка Листовка литовски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-03-2024
Листовка Листовка унгарски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-03-2024
Листовка Листовка малтийски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-12-2022
Листовка Листовка нидерландски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-12-2022
Листовка Листовка португалски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-12-2022
Листовка Листовка румънски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-03-2024
Листовка Листовка словашки 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-03-2024
Листовка Листовка словенски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-12-2022
Листовка Листовка фински 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-03-2024
Листовка Листовка шведски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-03-2024
Листовка Листовка норвежки 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-03-2024
Листовка Листовка исландски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-03-2024
Листовка Листовка хърватски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-12-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите